Rakovina děložního čípku, hlavní příčina úmrtnosti žen na celém světě, je způsobena především infekcí HPV. Onkogenní potenciál infekce HR-HPV závisí na zvýšené expresi genů E6 a E7. Proteiny E6 a E7 se vážou na tumor-supresorové proteiny p53 a pRb a řídí proliferaci a transformaci buněk děložního čípku.
Testování HPV DNA však potvrzuje přítomnost viru, nerozlišuje mezi latentní a aktivně transkribující infekcí. Naproti tomu detekce mRNA transkriptů HPV E6/E7 slouží jako specifičtější biomarker aktivní exprese virových onkogenů, a je tedy přesnějším prediktorem základní cervikální intraepiteliální neoplazie (CIN) nebo invazivního karcinomu.
mRNA HPV E6/E7Testování nabízí významné výhody v prevenci rakoviny děložního čípku:
- Přesné posouzení rizika: Identifikuje aktivní, vysoce rizikové infekce HPV a poskytuje přesnější posouzení rizika než testování HPV DNA.
- Efektivní triáž: Pomáhá lékařům identifikovat pacienty, kteří potřebují další vyšetření, a omezuje tak zbytečné zákroky.
- Potenciální screeningový nástroj: V budoucnu může sloužit jako samostatný screeningový nástroj, zejména pro vysoce rizikové populace.
- Souprava pro detekci mRNA genu E6/E7 15 typů vysoce rizikových lidských papilomavirů (fluorescenční PCR) od #MMT, která kvalitativním způsobem detekuje marker potenciálně progresivních infekcí HR-HPV, je užitečným nástrojem pro screening HPV a/nebo léčbu pacientů.
Vlastnosti produktu:
- Úplné pokrytí: Pokryto 15 kmenů HR-HPV souvisejících s rakovinou děložního čípku;
- Vynikající citlivost: 500 kopií/ml;
- Vynikající specificitaŽádná zkřížená aktivita s cytomegalovirem, HSV II a lidskou genomovou DNA;
- Nákladově efektivní: Cíle testování více korelují s možným onemocněním, aby se minimalizovaly zbytečné vyšetření s dodatečnými náklady;
- Vynikající přesnost: IC pro celý proces;
- Široká kompatibilita: S běžnými PCR systémy;
Čas zveřejnění: 25. července 2024