Každý rok 17. dubna je světový den rakoviny.
01 Přehled výskytu rakoviny na světě
V posledních letech, s neustálým zvyšováním života a duševního tlaku lidí, se incidence nádorů ročně zvyšuje.
Maligní nádory (rakoviny) se staly jedním z hlavních problémů veřejného zdraví, které vážně ohrožují zdraví čínské populace. Podle nejnovějších statistických údajů představuje smrt maligních nádorů 23,91% všech příčin smrti mezi obyvateli a výskyt a smrt maligních nádorů v posledních deseti letech nadále rostly. Rakovina však neznamená „trest smrti“. Světová zdravotnická organizace jasně poukázala na to, že pokud je detekována brzy, lze vyléčit 60%-90% rakoviny! Jedna třetina rakovin má zabránit, jedna třetina rakoviny je léčitelná a jedna třetina rakoviny lze ošetřit tak, aby prodloužila životnost.
02 Co je to nádor
Nádor se týká nového organismu tvořeného proliferací lokálních tkáňových buněk pod působením různých tumorigenních faktorů. Studie zjistily, že nádorové buňky podstupují metabolické změny odlišné od normálních buněk. Současně se nádorové buňky mohou přizpůsobit změnám v metabolickém prostředí přepínáním mezi glykolýzou a oxidační fosforylací.
03 Individualizovaná terapie rakoviny
Individualizovaná léčba rakoviny je založena na diagnostických informacích o cílové geny onemocnění a výsledcích lékařského výzkumu založeného na důkazech. Poskytuje základ pro pacienty, aby získali správný léčebný plán, který se stal trendem moderního lékařského vývoje. Klinické studie potvrdily, že detekcí genové mutace biomarkerů, psaní genu SNP, genu a jeho proteinového stavu v biologických vzorcích u pacientů s nádorem k predikci účinnosti léčiva a vyhodnocení prognózy a vedení klinické individualizované léčby, může zlepšit účinnost a snížit nežádoucí nežádoucí reakce, podporovat racionální využití lékařských zdrojů.
Molekulární testování rakoviny lze rozdělit do 3 hlavních typů: diagnostický, dědičný a terapeutický. Terapeutické testování je jádrem tzv. „Terapeutické patologie“ nebo personalizované medicíny a stále více protilátek a inhibitorů s malými molekulami, které mohou cílit na klíčové geny specifické pro nádor a signalizační dráhy lze aplikovat na léčbu nádorů.
Molekulární cílená terapie nádorů se zaměřuje na molekuly markerů nádorových buněk a zasahuje do procesu rakovinných buněk. Jeho účinek je hlavně na nádorové buňky, ale má malý účinek na normální buňky. Jako molekulární cíle pro nádorovou terapii lze použít receptory růstového růstu, vaskulární endoteliální růstový faktor atd. Lze použít jako molekulární cíle pro nádorovou terapii. Dne 28. prosince 2020 „administrativní opatření pro klinické použití antineoplastických léčiv (studie)“ vydaná Národní zdravotní a lékařská komise jasně zdůraznila, že: U drog s jasným genovým cílem musí být zásada jejich používání dodržena poté Testování cílového genu.
04 Genetické testování zaměřené na nádor
V nádorech existuje mnoho typů genetických mutací a různé typy genetických mutací používají různé cílené léky. Pouze objasněním typu mutace genu a správným výběrem cílené léčivé terapie může mít pacienty prospěch. Metody molekulární detekce byly použity k detekci variace genů souvisejících s běžně cílenými léky v nádorech. Analýzou dopadu genetických variant na účinnost léčiva můžeme lékařům pomoci vyvinout nejvhodnější individualizovaný plán léčby
05 Řešení
Makro a mikro-test vyvinul řadu detekčních souprav pro detekci genů nádoru, což poskytuje celkový roztok pro terapii cílenou nádoru.
Detekční sada pro detekce mutací EGFR EGFR (Fluorescenční PCR）
Tato sada se používá k kvalitativní detekci běžných mutací v exonech 18-21 genu EGFR ve vzorcích od pacientů s lidskými ne-mallingovými plicními pacienty.
1. Systém zavádí kontrolu kvality interní reference, která může komplexně sledovat experimentální proces a zajistit kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivost: Detekce roztoku reakce nukleové kyseliny může stabilně detekovat rychlost mutace 1% pod pozadím 3ng/μl divokého typu.
3. Vysoká specificita: Žádná zkřížená reakce s lidským genomickou DNA divokého typu a dalšími typy mutantů.
 |  |
Sada detekce mutací KRAS 8 (fluorescenční PCR)
Tato sada je určena pro kvalitativní detekci 8 mutací v kodonech 12 a 13 genu K-RAS v extrahované DNA z patologických řezů zabudovaných do lidského parafinu.
1. Systém zavádí kontrolu kvality interní reference, která může komplexně sledovat experimentální proces a zajistit kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivost: Detekce roztoku reakce nukleové kyseliny může stabilně detekovat rychlost mutace 1% pod pozadím 3ng/μl divokého typu.
3. Vysoká specificita: Žádná zkřížená reakce s lidským genomickou DNA divokého typu a dalšími typy mutantů.
 |  |
Sada pro detekci mutace genů EML4-AKL FUSION (fluorescenční PCR)
Tato sada se používá k kvalitativně detekování 12 typů mutací fúzního genu EML4-AKL ve vzorcích pacientů s rakovinou lidských nezměněných buněk in vitro.
1. Systém zavádí kontrolu kvality interní reference, která může komplexně sledovat experimentální proces a zajistit kvalitu experimentu.
2. vysoká citlivost: Tato souprava může detekovat fúzní mutace až 20 kopií.
3. Vysoká specificita: Žádná zkřížená reakce s lidským genomickou DNA divokého typu a dalšími typy mutantů.
 |  |
Detekční sada pro detekci mutací lidského ROS1 (fluorescence PCR)
Tato sada se používá k kvalitativní detekci in vitro 14 typů mutací genu ROS1 fúzních genů ve vzorcích lidské nemasové buněčné rakoviny plic.
1. Systém zavádí kontrolu kvality interní reference, která může komplexně sledovat experimentální proces a zajistit kvalitu experimentu.
2. vysoká citlivost: Tato souprava může detekovat fúzní mutace až 20 kopií.
3. Vysoká specificita: Žádná zkřížená reakce s lidským genomickou DNA divokého typu a dalšími typy mutantů.
 |  |
Sada pro detekci mutace mutací lidského genu BRAF (fluorescenční PCR)
Tato testovací souprava se používá k kvalitativní detekci mutace BRAF genu V600E ve vzorcích tkáně založené na parafinu lidského melanomu, karcinomu kolorektálu, rakovinu štítné žlázy a rakoviny plic in vitro.
1. Systém zavádí kontrolu kvality interní reference, která může komplexně sledovat experimentální proces a zajistit kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivost: Detekce roztoku reakce nukleové kyseliny může stabilně detekovat rychlost mutace 1% pod pozadím 3ng/μl divokého typu.
3. Vysoká specificita: Žádná zkřížená reakce s lidským genomickou DNA divokého typu a dalšími typy mutantů.
 |  |
| Katalogové číslo | Název produktu | Specifikace |
| HWTS-TM012A/B. | Detekční sada pro detekce mutací EGFR EGFR (fluorescenční PCR） | 16 testů/soupravy ， 32 testů/soupravy |
| HWTS-TM014A/B. | Sada detekce mutací KRAS 8 (fluorescenční PCR) | 24 testů/soupravy ， 48 testů/soupravy |
| HWTS-TM006A/B. | Sada pro detekci mutace genů EML4-AKL FUSION (fluorescenční PCR) | 20 testů/soupravy ， 50 testů/soupravy |
| HWTS-TM009A/B. | Detekční sada pro detekci mutací lidského ROS1 (fluorescence PCR) | 20 testů/soupravy ， 50 testů/soupravy |
| HWTS-TM007A/B. | Sada pro detekci mutace mutací lidského genu BRAF (fluorescenční PCR) | 24 testů/soupravy ， 48 testů/soupravy |
| HWTS-GE010A | Detekční sada pro detekci mutace genů BCR-ABL (fluorescence PCR) | 24 testů/soupravy |
Čas příspěvku: APR-17-2023