Každý rok je 17. dubna Světový den boje proti rakovině.
01 Přehled světové incidence rakoviny
V posledních letech, s neustálým zvyšováním životního a psychického tlaku lidí, se rok od roku zvyšuje i výskyt nádorů.
Zhoubné nádory (rakovina) se staly jedním z hlavních problémů veřejného zdraví, které vážně ohrožují zdraví čínské populace. Podle nejnovějších statistických údajů tvoří úmrtí na zhoubné nádory 23,91 % všech příčin úmrtí obyvatel a výskyt a úmrtnost na zhoubné nádory v posledních deseti letech nadále rostou. Rakovina však neznamená „rozsudek smrti“. Světová zdravotnická organizace jasně zdůraznila, že pokud je rakovina odhalena včas, lze vyléčit 60–90 % rakoviny! Třetině rakoviny lze předcházet, třetině rakoviny lze předcházet a třetině rakoviny lze prodloužit život.
02 Co je to nádor
Nádor označuje nový organismus, který vzniká proliferací lokálních tkáňových buněk působením různých tumorigenních faktorů. Studie zjistily, že nádorové buňky procházejí metabolickými změnami odlišnými od normálních buněk. Zároveň se nádorové buňky mohou přizpůsobit změnám v metabolickém prostředí přepínáním mezi glykolýzou a oxidativní fosforylací.
03 Individualizovaná terapie rakoviny
Individualizovaná léčba rakoviny je založena na diagnostických informacích o cílových genech onemocnění a výsledcích lékařského výzkumu založeného na důkazech. Poskytuje základ pro to, aby pacienti obdrželi správný léčebný plán, což se stalo trendem moderního lékařského vývoje. Klinické studie potvrdily, že detekce genových mutací biomarkerů, typizace genových SNP, stavu exprese genů a jejich proteinů v biologických vzorcích pacientů s nádory pro predikci účinnosti léků a vyhodnocení prognózy a pro vedení klinické individualizované léčby může zlepšit účinnost a snížit nežádoucí účinky, a podpořit racionální využívání zdravotnických zdrojů.
Molekulární testování rakoviny lze rozdělit na 3 hlavní typy: diagnostické, hereditární a terapeutické. Terapeutické testování je jádrem tzv. „terapeutické patologie“ neboli personalizované medicíny a k léčbě nádorů lze aplikovat stále více protilátek a inhibitorů s malými molekulami, které mohou cílit na klíčové geny a signální dráhy specifické pro nádor.
Molekulárně cílená terapie nádorů cílí na markerové molekuly nádorových buněk a zasahuje do procesu růstu rakovinných buněk. Její účinek je zaměřen především na nádorové buňky, ale na normální buňky má malý vliv. Receptory nádorových růstových faktorů, signální transdukční molekuly, proteiny buněčného cyklu, regulátory apoptózy, proteolytické enzymy, vaskulární endoteliální růstový faktor atd., to vše lze použít jako molekulární cíle pro terapii nádorů. Dne 28. prosince 2020 Národní zdravotní a lékařská komise vydala dokument „Administrativní opatření pro klinické použití antineoplastických léčiv (studie)“, který jasně uvádí: U léčiv s jasnými genovými cíli je nutné po testování cílových genů dodržovat zásady jejich použití.
04 Genetické testování zaměřené na nádor
V nádorech existuje mnoho typů genetických mutací a různé typy genetických mutací používají různé cílené léky. Pouze objasněním typu genové mutace a správným výběrem cílené farmakoterapie mohou pacienti z léčby těžit. K detekci variací genů souvisejících s běžně cílenými léky v nádorech byly použity metody molekulární detekce. Analýzou dopadu genetických variant na účinnost léků můžeme lékařům pomoci vyvinout nejvhodnější individualizovaný léčebný plán.
05 Řešení
Společnost Macro & Micro-Test vyvinula řadu detekčních souprav pro detekci nádorových genů, které poskytují komplexní řešení pro cílenou terapii nádorů.
Souprava pro detekci mutací lidského genu EGFR 29 (Fluorescenční PCR)
Tato souprava se používá k in vitro kvalitativní detekci běžných mutací v exonech 18-21 genu EGFR ve vzorcích od pacientů s lidským nemalobuněčným karcinomem plic.
1. Systém zavádí interní kontrolu kvality referencí, která dokáže komplexně monitorovat experimentální proces a zajistit kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivost: Detekce reakčního roztoku nukleové kyseliny dokáže stabilně detekovat míru mutací 1 % na pozadí 3 ng/μL divokého typu.
3. Vysoká specificita: Nedochází ke zkřížené reakci s lidskou genomovou DNA divokého typu a jinými mutantními typy.
 |  |
Souprava pro detekci mutací KRAS 8 (fluorescenční PCR)
Tato souprava je určena pro kvalitativní detekci 8 mutací v kodonech 12 a 13 genu K-ras in vitro v extrahované DNA z lidských patologických řezů zalitých do parafínu.
1. Systém zavádí interní kontrolu kvality referencí, která dokáže komplexně monitorovat experimentální proces a zajistit kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivost: Detekce reakčního roztoku nukleové kyseliny dokáže stabilně detekovat míru mutací 1 % na pozadí 3 ng/μL divokého typu.
3. Vysoká specificita: Nedochází ke zkřížené reakci s lidskou genomovou DNA divokého typu a jinými mutantními typy.
 |  |
Souprava pro detekci mutací lidského fúzního genu EML4-ALK (fluorescenční PCR)
Tato souprava se používá ke kvalitativní detekci 12 typů mutací fúzního genu EML4-ALK ve vzorcích pacientů s lidským nemalobuněčným karcinomem plic in vitro.
1. Systém zavádí interní kontrolu kvality referencí, která dokáže komplexně monitorovat experimentální proces a zajistit kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivost: Tato sada dokáže detekovat fúzní mutace již od 20 kopií.
3. Vysoká specificita: Nedochází ke zkřížené reakci s lidskou genomovou DNA divokého typu a jinými mutantními typy.
 |  |
Souprava pro detekci mutací fúzního genu lidského ROS1 (fluorescenční PCR)
Tato souprava se používá k in vitro kvalitativní detekci 14 typů mutací fúzního genu ROS1 ve vzorcích lidského nemalobuněčného karcinomu plic.
1. Systém zavádí interní kontrolu kvality referencí, která dokáže komplexně monitorovat experimentální proces a zajistit kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivost: Tato sada dokáže detekovat fúzní mutace již od 20 kopií.
3. Vysoká specificita: Nedochází ke zkřížené reakci s lidskou genomovou DNA divokého typu a jinými mutantními typy.
 |  |
Souprava pro detekci mutace lidského genu BRAF V600E (fluorescenční PCR)
Tato testovací sada se používá ke kvalitativní detekci mutace V600E genu BRAF v parafínově zalitých vzorcích tkáně lidského melanomu, kolorektálního karcinomu, karcinomu štítné žlázy a karcinomu plic in vitro.
1. Systém zavádí interní kontrolu kvality referencí, která dokáže komplexně monitorovat experimentální proces a zajistit kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivost: Detekce reakčního roztoku nukleové kyseliny dokáže stabilně detekovat míru mutací 1 % na pozadí 3 ng/μL divokého typu.
3. Vysoká specificita: Nedochází ke zkřížené reakci s lidskou genomovou DNA divokého typu a jinými mutantními typy.
 |  |
| Katalogové číslo | Název produktu | Specifikace |
| HWTS-TM012A/B | Souprava pro detekci mutací lidského genu EGFR 29 (fluorescenční PCR) | 16 testů/sada, 32 testů/sada |
| HWTS-TM014A/B | Souprava pro detekci mutací KRAS 8 (fluorescenční PCR) | 24 testů/sada, 48 testů/sada |
| HWTS-TM006A/B | Souprava pro detekci mutací lidského fúzního genu EML4-ALK (fluorescenční PCR) | 20 testů/sada, 50 testů/sada |
| HWTS-TM009A/B | Souprava pro detekci mutací fúzního genu lidského ROS1 (fluorescenční PCR) | 20 testů/sada, 50 testů/sada |
| HWTS-TM007A/B | Souprava pro detekci mutace lidského genu BRAF V600E (fluorescenční PCR) | 24 testů/sada, 48 testů/sada |
| HWTS-GE010A | Souprava pro detekci mutací lidského fúzního genu BCR-ABL (fluorescenční PCR) | 24 testů/sada |
Čas zveřejnění: 17. dubna 2023