Komplexně předcházet a kontrolovat rakovinu!

Každý rok je 17. dubna Světový den boje proti rakovině.

01 Přehled výskytu rakoviny ve světě

V posledních letech s neustálým zvyšováním životního a psychického tlaku lidí rok od roku stoupá i výskyt nádorů.

Zhoubné nádory (rakoviny) se staly jedním z hlavních problémů veřejného zdraví, které vážně ohrožují zdraví čínské populace.Podle posledních statistických údajů tvoří úmrtnost na zhoubné nádory 23,91 % všech příčin úmrtí obyvatel a výskyt a úmrtí na zhoubné nádory v posledních deseti letech stále roste.Ale rakovina neznamená „rozsudek smrti“.Světová zdravotnická organizace jasně poukázala na to, že pokud je včas odhalena, lze 60–90 % rakoviny vyléčit!Třetině rakovin lze předcházet, třetině rakovin lze léčit a třetině rakovin lze prodloužit život.

02 Co je to nádor

Nádorem se rozumí nový organismus vytvořený proliferací místních tkáňových buněk působením různých tumorigenních faktorů.Studie zjistily, že nádorové buňky podléhají metabolickým změnám odlišným od normálních buněk.Nádorové buňky se zároveň mohou adaptovat na změny v metabolickém prostředí přepínáním mezi glykolýzou a oxidativní fosforylací.

03 Individualizovaná léčba rakoviny

Individualizovaná léčba rakoviny je založena na diagnostických informacích cílových genů onemocnění a na výsledcích lékařského výzkumu založeného na důkazech.Poskytuje pacientům základ pro správný léčebný plán, který se stal trendem vývoje moderní medicíny.Klinické studie potvrdily, že detekcí genové mutace biomarkerů, typizace genu SNP, stavu exprese genu a jeho proteinu v biologických vzorcích pacientů s nádorem za účelem predikce účinnosti léku a hodnocení prognózy a vedení klinické individualizované léčby může zlepšit účinnost a snížit nežádoucí účinky. reakce na podporu racionálního využívání lékařských zdrojů.

Molekulární testování rakoviny lze rozdělit do 3 hlavních typů: diagnostické, dědičné a terapeutické.Terapeutické testování je jádrem takzvané „terapeutické patologie“ nebo personalizované medicíny a při léčbě nádorů lze aplikovat stále více protilátek a inhibitorů s malými molekulami, které mohou zacílit na nádorově specifické klíčové geny a signální dráhy.

Molekulárně cílená terapie nádorů se zaměřuje na markerové molekuly nádorových buněk a zasahuje do procesu nádorových buněk.Jeho účinek je hlavně na nádorové buňky, ale má malý vliv na normální buňky.Receptory nádorového růstového faktoru, signální transdukční molekuly, proteiny buněčného cyklu, regulátory apoptózy, proteolytické enzymy, vaskulární endoteliální růstový faktor atd. mohou být všechny použity jako molekulární cíle pro nádorovou terapii.Dne 28. prosince 2020 „Správní opatření pro klinickou aplikaci antineoplastických léků (zkušební)“ vydaná Národní zdravotnickou a lékařskou komisí jasně poukázala na to, že: U léků s jasnými genovými cíli je třeba dodržovat zásadu jejich použití po testování cílových genů.

04 Genetické testování cílené na nádor

V nádorech existuje mnoho typů genetických mutací a různé typy genetických mutací používají různé cílené léky.Pouze objasněním typu genové mutace a správným výběrem cílené medikamentózní terapie mohou pacienti profitovat.Molekulární detekční metody byly použity k detekci variace genů souvisejících s běžně cílenými léky v nádorech.Analýzou vlivu genetických variant na účinnost léků můžeme lékařům pomoci vyvinout nejvhodnější individualizovaný léčebný plán

05 Řešení

Společnost Macro & Micro-Test vyvinula řadu detekčních souprav pro detekci nádorových genů, které poskytují celkové řešení pro léčbu cílenou na nádor.

Souprava pro detekci mutací genu 29 lidského EGFR (Fluorescenční PCR)

Tato souprava se používá pro in vitro kvalitativní detekci běžných mutací v exonech 18-21 genu EGFR ve vzorcích od lidských pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic.

1. Systém zavádí interní referenční kontrolu kvality, která dokáže komplexně sledovat průběh experimentu a zajistit kvalitu experimentu.

2. Vysoká citlivost: Detekce reakčního roztoku nukleové kyseliny může stabilně detekovat míru mutace 1 % na pozadí 3 ng/μL divokého typu.

3. Vysoká specificita: Žádná zkřížená reakce s lidskou genomickou DNA divokého typu a jinými mutantními typy.

 

KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)

Tato souprava je určena pro in vitro kvalitativní detekci 8 mutací v kodonech 12 a 13 genu K-ras v extrahované DNA z lidských patologických řezů zalitých v parafínu.

1. Systém zavádí interní referenční kontrolu kvality, která dokáže komplexně sledovat průběh experimentu a zajistit kvalitu experimentu.

2. Vysoká citlivost: Detekce reakčního roztoku nukleové kyseliny může stabilně detekovat míru mutace 1 % na pozadí 3 ng/μL divokého typu.

3. Vysoká specificita: Žádná zkřížená reakce s lidskou genomickou DNA divokého typu a jinými mutantními typy.

 

Souprava pro detekci mutace fúzního genu lidského EML4-ALK (Fluorescence PCR)

Tato souprava se používá ke kvalitativní detekci 12 typů mutací fúzního genu EML4-ALK ve vzorcích lidských pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic in vitro.

1. Systém zavádí interní referenční kontrolu kvality, která dokáže komplexně sledovat průběh experimentu a zajistit kvalitu experimentu.

2. Vysoká citlivost: Tato souprava dokáže detekovat fúzní mutace již od 20 kopií.

3. Vysoká specificita: Žádná zkřížená reakce s lidskou genomickou DNA divokého typu a jinými mutantními typy.

 

Souprava pro detekci mutace fúzního genu lidského ROS1 (Fluorescence PCR)

Tato souprava se používá k in vitro kvalitativní detekci 14 typů mutací fúzního genu ROS1 ve vzorcích lidského nemalobuněčného karcinomu plic.

1. Systém zavádí interní referenční kontrolu kvality, která dokáže komplexně sledovat průběh experimentu a zajistit kvalitu experimentu.

2. Vysoká citlivost: Tato souprava dokáže detekovat fúzní mutace již od 20 kopií.

3. Vysoká specificita: Žádná zkřížená reakce s lidskou genomickou DNA divokého typu a jinými mutantními typy.

 

Souprava pro detekci mutace lidského genu BRAF V600E (Fluorescence PCR)

Tato testovací sada se používá ke kvalitativní detekci mutace genu BRAF V600E ve vzorcích tkáně lidského melanomu, kolorektálního karcinomu, karcinomu štítné žlázy a karcinomu plic in vitro zalitých v parafínu.

1. Systém zavádí interní referenční kontrolu kvality, která dokáže komplexně sledovat průběh experimentu a zajistit kvalitu experimentu.

2. Vysoká citlivost: Detekce reakčního roztoku nukleové kyseliny může stabilně detekovat míru mutace 1 % na pozadí 3 ng/μL divokého typu.

3. Vysoká specificita: Žádná zkřížená reakce s lidskou genomickou DNA divokého typu a jinými mutantními typy.

 

Katalogové číslo	jméno výrobku	Specifikace
HWTS-TM012A/B	Souprava pro detekci mutací genu 29 lidského EGFR (Fluorescence PCR）	16 testů/sada, 32 testů/sada
HWTS-TM014A/B	KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)	24 testů/sada, 48 testů/sada
HWTS-TM006A/B	Souprava pro detekci mutace fúzního genu lidského EML4-ALK (Fluorescence PCR)	20 testů/sada, 50 testů/sada
HWTS-TM009A/B	Souprava pro detekci mutace fúzního genu lidského ROS1 (Fluorescence PCR)	20 testů/sada, 50 testů/sada
HWTS-TM007A/B	Souprava pro detekci mutace lidského genu BRAF V600E (Fluorescence PCR)	24 testů/sada, 48 testů/sada
HWTS-GE010A	Souprava pro detekci mutace fúzního genu lidského BCR-ABL (Fluorescence PCR)	24 testů/sada