Chronická myelogenníleukémie (CML) je maligní klonální onemocnění hematopoetických kmenových buněk. Více než 95% pacientů s CML nese ve svých krevních buňkách chromozom Philadelphia (PH). A gen BCR-ABL Fusion je tvořen translokací mezi ABL proto-onkogenem (Abelson myší leukemií virový homolog 1) na dlouhém rameni chromozomu 9 (9Q34) a genem Breakpoint Cluster (BCR) na dlouhé rameni na dlouhé paži gen chromozomu 22 (22Q11). Its fusion protein encoded by this gene has tyrosine kinase (TK) activity, and activates its downstream signaling pathways (such as RAS, PI3K, and JAK/STAT) to promote cell division and inhibit cell apoptosis, making cells proliferate malignantly, and thereby causing Výskyt CML.
Gen BCR-ABL Fusion, který je důležitý ve vývoji CML, slouží jako klíčový diagnostický marker CML. Jeho detekce pomáhá monitorovat pacienta'S Reakce na inhibitory tyrosinkinázy (TKIS) a předpovídá recidivu leukémie, což je nezbytné pro účinnou léčbu pacientů s CML.
Lidský bcr-AblSada detekce mutace fúzních genůz makro a mikro-testu pro kvalitativní detekci BCR-Abl u pacientů s CML, Pomáhá diagnóze CML a průvodce cílenou klinickou léčbou optimalizovat terapeutické strategie pro efektivní řízení pacientů.BCR-ABL Fusion GenE, kteréjedůležitéVe vývoji CML,slouží jako klíčový diagnostický markerofCML. Jeho detekce pomáhámonitorpacient'sReakce na inhibitory tyrosinkinázy (TKIS)apředpovídá recidivu leukémie, což jezákladníto efektivníCMLŘízení pacientů.
Sada pro detekci mutací genu pro lidský bcr-Abb Z makro a mikro-testu pro kvalitativní detekci BCR-Abl u pacientů s CML, pomáháCMLdiagnózaaprůvodcicílená klinická léčbatoOptimizeTerapeutické strategie pro efektivní léčbu pacientů.
KomplexníDETECTION:Simultánnídetekcepro3běžné fúzní geny (P210, P190, P230)proširoké pokrytí aprevence z chybějících případů;
Vysoká citlivost:Kapalná verze detekuje fúzní genys LODz 1000 kopií/ml,a Lyofilizovaná verzeof 500 kopií/ml;
VynikajícíACcuracy: Internalřízenía enzym UNG, aby se zabránilo falešným pozitivůmAnegativy;
Snadný provoz a účinnost:Operace uzavřených trubic,bez produktůnásledné zpracování,adetekcev60 minutproobjektivní a spolehlivé výsledky;
VíceMožnosti：Likvidní a lyofilizované verze pro možnosti klientů;
Široká kompatibilita:Kompatibilní s většinou systémů PCR pro širokou laboratorní dostupnost.
KomplexníDETECTION:Simultánnídetekcepro3běžné fúzní geny (P210, P190, P230)proširoké pokrytí aprevence z chybějících případů;
Vysoká citlivost:Kapalná verze detekuje fúzní genys LODz 1000 kopií/ml,a Lyofilizovaná verzeof 500 kopií/ml;
VynikajícíACcuracy: Internalřízenía enzym UNG, aby se zabránilo falešným pozitivůmAnegativy;
Snadný provoz a účinnost:Operace uzavřených trubic,bez produktůnásledné zpracování,adetekcev60 minutproobjektivní a spolehlivé výsledky;
VíceMožnosti：Likvidní a lyofilizované verze pro možnosti klientů;
Široká kompatibilita:Kompatibilní s většinou systémů PCR pro širokou laboratorní dostupnost.
Čas příspěvku: květen-16-2024