Chronická myeloidní leukémie (CML) je maligní klonální onemocnění hematopoetických kmenových buněk. Více než 95 % pacientů s CML nese ve svých krevních buňkách filadelfský chromozom (Ph). Fúzní gen BCR-ABL vzniká translokací mezi protoonkogenem ABL (homolog 1 virového onkogenu Abelsonovy myší leukémie) na dlouhém raménku chromozomu 9 (9q34) a genem pro oblast zlomového bodu klastru (BCR) na dlouhém raménku chromozomu 22 (22q11). Jeho fúzní protein kódovaný tímto genem má aktivitu tyrozinkinázy (TK) a aktivuje své signální dráhy downstream (jako jsou RAS, PI3K a JAK/STAT), čímž podporuje buněčné dělení a inhibuje apoptózu buněk, což vede k maligní proliferaci buněk a tím k výskytu CML.
Fúzní gen BCR-ABL, který je důležitý pro rozvoj CML, slouží jako klíčový diagnostický marker. CML. Jeho detekce pomáhá sledovat pacienta'odpověď na inhibitory tyrozinkinázy (TKI) a predikuje recidivu leukémie, což je nezbytné pro efektivní léčbu pacientů s CML.
Lidský BCR-ABLSouprava pro detekci fúzních genových mutacíz Macro & Micro-Test pro kvalitativní detekci BCR-ABL u pacientů s CML, pomáhá s diagnostikou CML a vede cílenou klinickou léčbu optimalizovat terapeutické strategie pro efektivní léčbu pacientů. Fúzní gen BCR-ABLe, kterýjedůležitéve vývoji chronické myeloidní leukémie (CML),slouží jako klíčový diagnostický markerofCMLJeho detekce pomáhámonitorpacient'sreakce na inhibitory tyrozinkinázy (TKI)apředpovídá recidivu leukémie, což jezákladníto efektivníCMLpéče o pacienty.
Souprava pro detekci mutací lidského fúzního genu BCR-ABL z Macro & Micro-Test pro kvalitativní detekci BCR-ABL u pacientů s CML, asistenceCMLdiagnózaaprůvodcicílené klinické léčbytooptimalizovateterapeutické strategie pro efektivní léčbu pacientů.
KomplexníDetekce:Simultánnídetekcepro3běžné fúzní geny (P210, P190, P230)proširoké pokrytí aprevence zmeškaných případů;
Vysoká citlivost:Tekutá verze detekuje fúzní genys LoD1000 kopií/ml,a lyofilizovaná verzeof 500 kopií/ml;
VynikajícíApřesnost: Ivnitřnířízenía enzym UNG pro prevenci falešně pozitivních výsledkůanegativy;
Snadná obsluha a efektivita:Provoz s uzavřenou trubicí,bez produktůnásledné zpracování,adetekcev60 minutproobjektivní a spolehlivé výsledky;
VíceMožnosti：Tekuté a lyofilizované verze dle přání klientů;
Široká kompatibilita:Kompatibilní s většinou PCR systémů pro širokou laboratorní dostupnost.
KomplexníDetekce:Simultánnídetekcepro3běžné fúzní geny (P210, P190, P230)proširoké pokrytí aprevence zmeškaných případů;
Vysoká citlivost:Tekutá verze detekuje fúzní genys LoD1000 kopií/ml,a lyofilizovaná verzeof 500 kopií/ml;
VynikajícíApřesnost: Ivnitřnířízenía enzym UNG pro prevenci falešně pozitivních výsledkůanegativy;
Snadná obsluha a efektivita:Provoz s uzavřenou trubicí,bez produktůnásledné zpracování,adetekcev60 minutproobjektivní a spolehlivé výsledky;
VíceMožnosti：Tekuté a lyofilizované verze dle přání klientů;
Široká kompatibilita:Kompatibilní s většinou PCR systémů pro širokou laboratorní dostupnost.
Čas zveřejnění: 16. května 2024