Tuberkulóza (TB), způsobená mycobacterium tuberkulózou(MTB), zůstává globálním zdravotním hrozboua zvyšováníodpor k klíčiTBléky jako rifampicinn (RIF) a Isoniazid (INS)je kritický jakopřekážka pro globálníTB kontrolní úsilí.Rychlé a přesnéMolekulární testTB a odporu vůči RIFAINT je doporučeno WHOidentifikovatinfikovaní pacientivčasaPoskytněte jim vhodnou léčbu včas.
Výzvy
Odhaduje se 10,6 milionu lidív roce 202 onemocněl s TB2, což má za následekOdhaduje se 1,3 milionu úmrtí, Daleko od milníku 2025 koncového strategie TB
TB odolný vůči drogám, zejména MDR-TB (odolný vůči RIFAInh),stále více ovlivňuje globální TB zacházenía prevence.
Rychlá simultánní diagnóza odporu TB a RIF/Inhnaléhavě požadované prodříveaÚčinnější léčba ve srovnánísVýsledky testování citlivosti na zpožděné léčivo.
NášŘešení
Marco & Micro-Test'sDetekce TB 3-in-1 pro detekci detekce odporu TB/RIF & NIHUmožňuje účinnou diagnózuTB a RIF/Inh v jedné detekci.
Technologie tání křivky realizuje simultánní detekci TB a MDR-TB.
3-in-1 TB/MDR-TB Detekce určující infekci TB a klíčová rezistence na první linii (RIF/INS) umožňuje včasné a přesné léčbu TB.
Úspěšně si uvědomí testování TB Triple TB (infekce TB, RIF & NIH rezistence) v jedné detekci!
Rychlý výsledek: K dispozici za 2-2,5 hodiny s automatickým interpretací výsledků minimalizující technické školení pro provoz;
Testovací vzorek: sputa, solidní kultura, kapalná kultura
Vysoká citlivost: 25 bakterií/ml pro TB, 200 bakterií/ml pro bakterie rezistentní na RIF, 400 bakterií/ML pro bakterie odolné vůči inhy, což zajišťuje spolehlivou detekci i při nízkých bakteriálních zátěžích.
Více cílů: TB-IS6110; RIF-rezistence-rpob (507 ~ 503); Inh-rezistence-inha, AHPC, KATG 315;
Ověření kvality: Vnitřní kontrola ověření kvality vzorku ke snížení falešných negativů;
Široká kompatibilitaY: Kompatibilita s většinou mainstreamových PCR systémů pro širokou laboratorní přístup (Bio-Rad CFX96, SLAN-96P/96S, Bioer Quantgene 9600);
Who pokyny dodržování předpisů: Dodržování pokynů pro řízení tuberkulózy rezistentní na léky, zajištění spolehlivosti a relevance v klinické praxi.
Čas příspěvku:-08-2024