Podle nejnovější globální zprávy o rakovině je rakovina plic i nadále celosvětově hlavní příčinou úmrtí na rakovinu, přičemž v roce 2022 představovala 18,7 % všech těchto úmrtí. Převážná většina těchto případů se týká nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). Zatímco historická závislost na chemoterapii u pokročilého onemocnění nabízela jen omezený přínos, paradigma se zásadně změnilo.
Objev klíčových biomarkerů, jako jsou EGFR, ALK a ROS1, způsobil revoluci v léčbě a posunul ji od univerzálního přístupu k přesné strategii, která se zaměřuje na jedinečné genetické faktory, které spouštějí rakovinu u každého pacienta.
Úspěch těchto revolučních léčebných postupů je však zcela závislý na přesném a spolehlivém genetickém testování, které identifikuje správný cíl pro správného pacienta.
Kritické biomarkery: EGFR, ALK, ROS1 a KRAS
Čtyři biomarkery tvoří pilíře molekulární diagnostiky NSCLC, které vedou k rozhodnutím o léčbě první volby:
-EGFR:Nejrozšířenější akční mutace, zejména u asijské, ženské a nekuřácké populace. Inhibitory tyrozinkinázy (TKI) EGFR, jako je osimertinib, dramaticky zlepšily výsledky léčby pacientů.
-ALK:„Diamantová mutace“ se vyskytuje u 5–8 % případů NSCLC. Pacienti s pozitivní fúzí ALK často reagují na inhibitory ALK intenzivně a dosahují dlouhodobého přežití.
-ROS1:Tento „vzácný klenot“, který sdílí strukturální podobnosti s ALK, se vyskytuje u 1–2 % pacientů s NSCLC. K dispozici jsou účinné cílené terapie, takže jeho detekce je klíčová.
-KRAS:Mutace genu KRAS, které byly historicky považovány za „neléčitelné“, jsou běžné. Nedávné schválení inhibitorů KRAS G12C proměnilo tento biomarker z prognostického markeru v akční cíl, což způsobilo revoluci v péči o tuto podskupinu pacientů.
Portfolio MMT: Navrženo pro diagnostickou spolehlivost
Aby společnost MMT uspokojila naléhavou potřebu přesné identifikace biomarkerů, nabízí portfolio produktů v reálném čase s označením CE-IVD.PCR detekční soupravy, přičemž každý z nich je navržen s využitím nejmodernější technologie pro zajištění diagnostické spolehlivosti.
1. Souprava pro detekci mutací EGFR
-Vylepšená technologie ARMS:Proprietární zesilovače zvyšují amplifikaci specifickou pro mutaci.
-Enzymatické obohacení:Restrikční endonukleázy štěpí genomové pozadí divokého typu, obohacují mutantní sekvence a zvyšují rozlišení.
-Blokování teplotou:Specifický tepelný krok snižuje nespecifickou priming, čímž dále minimalizuje pozadí divokého typu.
-Klíčové výhody:Bezkonkurenční citlivost až1%frekvence mutantních alel, vynikající přesnost s interními kontrolami a enzymem UNG a rychlá doba odezvy přibližně120 minut.
- Kompatibilní svzorky tkáňové i tekuté biopsie.
- Souprava pro detekci fúze MMT EML4-ALK
- Vysoká citlivost:Přesně detekuje fúzní mutace s nízkým limitem detekce 20 kopií/reakci.
-Vynikající přesnost:Zahrnuje interní standardy pro řízení procesu a enzym UNG, aby se zabránilo přenosu kontaminace, a účinně se tak vyhýbá falešně pozitivním a negativním výsledkům.
-Jednoduché a rychlé:Nabízí zjednodušenou operaci v uzavřené trubici, která trvá přibližně 120 minut.
-Kompatibilita přístrojů:Přizpůsobitelné různým běžnýmpřístroje pro PCR v reálném čase, což nabízí flexibilitu pro jakékoli laboratorní nastavení.
- Sada pro detekci fúze MMT ROS1
Vysoká citlivost:Prokazuje výjimečný výkon spolehlivou detekcí pouhých 20 kopií/reakcí fúzních cílů.
Vynikající přesnost:Použití interních kontrol kvality a enzymů UNG zajišťuje spolehlivost každého výsledku a minimalizuje riziko chyb v hlášení.
Jednoduché a rychlé:Jako systém s uzavřenou zkumavkou nevyžaduje žádné složité kroky po amplifikaci. Objektivních a spolehlivých výsledků se dosáhne přibližně za 120 minut.
Kompatibilita přístrojů:Navrženo pro širokou kompatibilitu s řadou běžných PCR přístrojů, což usnadňuje integraci do stávajících laboratorních pracovních postupů.
- Souprava pro detekci mutací KRAS MMT
- Vylepšená technologie ARMS, obohacená o enzymatické obohacení a blokování teploty.
- Enzymatické obohacení:Využívá restrikční endonukleázy k selektivnímu štěpení genomového pozadí divokého typu, čímž obohacuje mutantní sekvence a významně zvyšuje rozlišení detekce.
-Blokování teplotou:Zavádí specifický teplotní krok k vyvolání neshody mezi primery specifickými pro mutanty a templáty divokého typu, čímž dále snižuje pozadí a zlepšuje specificitu.
- Vysoká citlivost:Dosahuje citlivosti detekce mutantních alel 1 %, což zajišťuje identifikaci mutací s nízkým výskytem.
-Vynikající přesnost:Integrované interní standardy a enzym UNG chrání před falešně pozitivními a negativními výsledky.
-Komplexní panel:Efektivně konfigurováno pro usnadnění detekce osmi odlišných mutací KRAS v pouhých dvou reakčních zkumavkách.
- Jednoduché a rychlé:Poskytuje objektivní a spolehlivé výsledky přibližně za 120 minut.
- Kompatibilita přístrojů:Bezproblémově se přizpůsobuje různým PCR přístrojům a poskytuje tak všestrannost pro klinické laboratoře.
Proč si vybrat řešení MMT NSCLC?
Komplexní: Kompletní sada pro čtyři nejdůležitější biomarkery NSCLC.
Technologicky vynikající: Patentovaná vylepšení (enzymatické obohacení, teplotní blokování) zajišťují vysokou specificitu a citlivost tam, kde je to nejdůležitější.
Rychlé a efektivní: Jednotný ~120minutový protokol v celém portfoliu zkracuje dobu do ošetření.
Flexibilní a přístupný: Kompatibilní s širokou škálou typů vzorků a běžných PCR přístrojů, minimalizuje implementační bariéry.
Závěr
V éře precizní onkologie je molekulární diagnostika kompasem, který vede terapeutickou navigaci. Pokročilé detekční soupravy MMT umožňují lékařům s jistotou zmapovat genetickou krajinu NSCLC pacienta a odemknout tak potenciál cílených terapií, které mohou zachraňovat životy.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Čas zveřejnění: 5. listopadu 2025