Odemknutí přesné medicíny u kolorektálního karcinomu: Zvládněte testování mutací KRAS s naším pokročilým řešením

Bodové mutace v genu KRAS se podílejí na řadě lidských nádorů, s mírou mutací přibližně 17–25 % napříč typy nádorů, 15–30 % u rakoviny plic a 20–50 % u kolorektálního karcinomu. Tyto mutace vedou k rezistenci na léčbu a progresi nádoru prostřednictvím klíčového mechanismu: protein P21 kódovaný genem KRAS funguje za signální dráhou EGFR. Jakmile je gen KRAS mutován, trvale aktivuje downstreamovou signalizaci, čímž se činí upstreamová terapie cílená na EGFR neúčinnou a vede k trvalé proliferaci maligních buněk. V důsledku toho jsou mutace genu KRAS spojeny s rezistencí na inhibitory tyrozinkinázy EGFR u rakoviny plic a na terapii protilátkami proti EGFR u kolorektálního karcinomu.
Odemknutí přesné medicíny u kolorektálního karcinomu

V roce 2008 vydala Národní komplexní síť pro boj s rakovinou (NCCN) klinické pokyny doporučující testování mutací genu KRAS u všech pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem (mCRC) před léčbou. Pokyny zdůrazňují, že většina aktivačních mutací genu KRAS se vyskytuje v kodonech 12 a 13 exonu 2. Rychlá a přesná detekce mutací genu KRAS je proto nezbytná pro určení vhodné klinické terapie.

Proč je testování KRAS klíčové vMetastatickýColorektálníCmrtvec(mCRC)

Kolorektální karcinom (CRC) není samostatné onemocnění, ale soubor molekulárně odlišných podtypů. Mutace KRAS – přítomné u přibližně 40–45 % pacientů s CRC – fungují jako neustálý „zapnutý“ spínač, který podporuje růst rakoviny nezávisle na vnějších signálech. U pacientů s mCRC určuje status KRAS účinnost monoklonálních protilátek proti EGFR, jako je cetuximab a panitumumab:

Divoký typ KRAS:Pacienti budou pravděpodobně mít prospěch z anti-EGFR léčby.

Mutantní KRAS:Pacienti z těchto látek nemají žádný prospěch, riskují zbytečné vedlejší účinky, zvýšené náklady a zpoždění účinné terapie.

Přesné a citlivé testování KRAS je proto základem personalizovaného plánování léčby.

Detekční výzva: Izolace mutačního signálu

Tradiční metody často postrádají citlivost pro mutace s nízkým výskytem, ​​zejména ve vzorcích s nízkým obsahem nádoru nebo po dekalcifikaci. Problém spočívá v rozlišení slabého signálu mutantní DNA na pozadí s vysokým obsahem divokého typu – podobně jako hledání jehly v kupce sena. Nepřesné výsledky mohou vést k dezinformované léčbě a zhoršeným výsledkům.

Naše řešení: Precizně navržené pro spolehlivou detekci mutací

Naše sada pro detekci mutací genu KRAS integruje pokročilé technologie k překonání těchto omezení a poskytuje výjimečnou přesnost a spolehlivost pro navádění léčby metastatického kolorektálního karcinomu (mCRC).

Testování mutací KRAS

Jak naše technologie zajišťuje vynikající výkon

  • Technologie Enhanced ARMS (Amplification Refractory Mutation System): Vychází z technologie ARMS a zahrnuje patentovanou technologii zesilovačů pro zvýšení specificity detekce.
  • Enzymatické obohacení: Využívá restrikční endonukleázy k rozkladu většiny divokého typu lidského genomu, čímž šetří mutantní typy, čímž se zvyšuje rozlišení detekce a snižuje nespecifická amplifikace v důsledku vysokého genomového pozadí.
  • Teplotní blokování: Zavádí specifické teplotní kroky v procesu PCR, což způsobuje nesoulad mezi mutantními primery a templáty divokého typu, čímž se snižuje pozadí divokého typu a zlepšuje se rozlišení detekce.
  • Vysoká citlivost: Přesně detekuje až 1 % mutantní DNA.
  • Vynikající přesnost: Používá interní standardy a enzym UNG k prevenci falešně pozitivních a negativních výsledků.
  • Jednoduché a rychlé: Testování proběhne přibližně za 120 minut s využitím dvou reakčních zkumavek k usnadnění detekce osmi odlišných mutací, což vede k objektivním a spolehlivým výsledkům.
  • Kompatibilita s přístroji: Přizpůsobí se různým PCR přístrojům.

Precizní medicína v kolorektálním karcinomu začíná přesnou molekulární diagnostikou. Díky našemu kitu pro detekci mutací KRAS může vaše laboratoř poskytovat definitivní a užitečné výsledky, které přímo ovlivňují léčebný postup pacienta.

Vybavte svou laboratoř spolehlivou a špičkovou technologií a umožněte skutečně personalizovanou péči.

Kontaktujte násmarketing@mmtest.Com

Zjistěte více o integraci tohoto pokročilého řešení do vašeho diagnostického pracovního postupu.

#Kolorektální #rakovina #DNA #Mutace #Přesná #Cílená #Léčba #Rakovina

Odemknutí přesné medicíny u kolorektálního karcinomu

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM


Čas zveřejnění: 30. září 2025