17. května 2023 je 19. „Světový den hypertenze“.
Hypertenze je známá jako „vrah“ lidského zdraví. Více než polovina kardiovaskulárních onemocnění, tahů a srdečního selhání je způsobena hypertenzí. Proto máme stále dlouhou cestu k prevenci a léčbě hypertenze.
01 Globální prevalence hypertenze
Na celém světě trpí vysokým krevním tlakem přibližně 1,28 miliardy dospělých ve věku 30-79 let. Pouze 42% pacientů s hypertenzí je diagnostikováno a léčeno a asi jeden z pěti pacientů má hypertenzi pod kontrolou. V roce 2019 překročil počet úmrtí způsobených hypertenzí po celém světě 10 milionů, což představuje asi 19% všech úmrtí.
02 Co je hypertenze?
Hypertenze je klinický kardiovaskulární syndrom charakterizovaný trvale zvýšenou hladinou krevního tlaku v arteriálních cévách.
Většina pacientů nemá žádné zjevné příznaky ani příznaky. Malý počet hypertenzních pacientů může mít závratě, únavu nebo nosebleeds. Někteří pacienti se systolickým krevním tlakem 200 mmhg nebo vyšší nemusí mít zjevné klinické projevy, ale jejich srdce, mozek, ledviny a krevní cévy byly do jisté míry poškozeny. Jak onemocnění postupuje, život ohrožující onemocnění, jako je srdeční selhání, infarkt myokardu, mozkové krvácení, mozkový infarkt, nedostatečnost ledvin, urémie a periferní vaskulární okluze.
(1) Esenciální hypertenze: představuje asi 90–95% hypertenzních pacientů. Může to souviset s mnoha faktory, jako jsou genetické faktory, životní styl, obezita, stres a věk.
(2) Sekundární hypertenze: představuje asi 5-10% hypertenzních pacientů. Jedná se o zvýšení krevního tlaku způsobeného jinými onemocněními nebo léky, jako je onemocnění ledvin, endokrinní poruchy, kardiovaskulární onemocnění, vedlejší účinky léčiva atd.
03 Drogová terapie pro hypertenzní pacienty
Principy léčby hypertenze jsou: užívání léku po dlouhou dobu, regulace hladiny krevního tlaku, zlepšování příznaků, prevence a kontrola komplikací atd. Mezi opatření léčba patří zlepšení životního stylu, individualizovaná kontrola krevního tlaku a kontrola kardiovaskulárních rizikových faktorů, mezi nimiž je Nejdůležitějším opatřením léčby je dlouhodobé užívání antihypertenziv.
Lékaři obvykle volí kombinaci různých léčiv založených na hladině krevního tlaku a celkového kardiovaskulárního rizika pacienta a kombinují léčivou terapii k dosažení účinné kontroly krevního tlaku. Antihypertenzivní léčiva, která se běžně používají pacienty, zahrnují inhibitory enzymu konvertujícího angiotensin (ACEI), blokátory receptoru angiotensinu (ARB), β-blokátory, blokátory vápníkových kanálů (CCB) a diuretika.
04 Genetické testování u individualizovaného užívání drog u pacientů s hypertenzí
V současné době mají antihypertenzivní léčiva rutinně používaná v klinické praxi obecně individuální rozdíly a léčebný účinek hypertenzních léků je vysoce korelován s genetickými polymorfismy. Farmakogenomika může objasnit vztah mezi individuální reakcí na léky a genetickou variací, jako je léčebný účinek, úroveň dávkování a nežádoucí účinky, čekají. Lékaři identifikující genové cíle zapojené do regulace krevního tlaku u pacientů mohou standardizovat léky.
Detekce genových polymorfismů souvisejících s léčivem může proto poskytnout relevantní genetické důkazy pro klinický výběr vhodných typů léčiv a dávek léčiv a zlepšit bezpečnost a účinnost užívání léčiva.
05 použitelná populace pro genetické testování individualizovaného léku na hypertenzi
(1) Pacienti s hypertenzí
(2) Lidé s rodinnou anamnézou hypertenze
(3) Lidé, kteří měli nepříznivé reakce na drogy
(4) Lidé se špatným účinkem léčby
(5) Lidé, kteří potřebují užívat více drog současně
06 Řešení
Makro a mikro-test vyvinul více souprav pro detekci fluorescence pro vedení a detekci hypertenzních léků, což poskytuje celkové a komplexní řešení pro vedení klinického individualizovaného léku a vyhodnocení rizika závažných nepříznivých reakcí na léky:
Produkt může detekovat 8 lokusů genů souvisejících s antihypertenzivními léky a odpovídajících 5 hlavních tříd léčiv (b adrenergní receptory, angiotensin II receptory antagonisty receptoru, angiotensin převádění enzymu, inhibitory enzymu, inhibitory vápníku a diuretiku), což je důležitý nástroj, který může řídit klinické individualizované medikaci, který může vést k klinickému individárnímu medikaci a posoudit riziko závažných nepříznivých reakcí léků. Detekcí enzymů metabolizujících léčivo a cílové geny léčiva mohou být lékaři vedeni k výběru příslušných antihypertenziv a dávkování pro konkrétní pacienty a zlepšení účinnosti a bezpečnosti antihypertenzivní léčby.
Snadno použitelné: Pomocí technologie tání křivky mohou 2 reakční jamky detekovat 8 míst.
Vysoká citlivost: Nejnižší detekční limit je 10,0 ng/μl.
Vysoká přesnost: Bylo testováno celkem 60 vzorků a místa SNP každého genu byla v souladu s výsledky sekvenování sekvenování nové generace nebo sekvenování první generace a míra úspěšnosti detekce byla 100%.
Spolehlivé výsledky: Interní standardní kontrola kvality může sledovat celý proces detekce.
Čas příspěvku: 17.-12. května