17. května 2023 je 19. „Světový den hypertenze“.
Hypertenze je známá jako „zabiják“ lidského zdraví.Více než polovina kardiovaskulárních onemocnění, mrtvice a srdečního selhání je způsobena hypertenzí.V prevenci a léčbě hypertenze nás tedy čeká ještě dlouhá cesta.
01 Globální prevalence hypertenze
Na celém světě trpí vysokým krevním tlakem přibližně 1,28 miliardy dospělých ve věku 30-79 let.Pouze 42 % pacientů s hypertenzí je diagnostikováno a léčeno a asi každý pátý pacient má hypertenzi pod kontrolou.V roce 2019 celosvětově přesáhl počet úmrtí způsobených hypertenzí 10 milionů, což představuje asi 19 % všech úmrtí.
02 Co je hypertenze?
Hypertenze je klinický kardiovaskulární syndrom charakterizovaný trvale zvýšenými hladinami krevního tlaku v arteriálních cévách.
Většina pacientů nemá žádné zjevné příznaky nebo známky.Malý počet pacientů s hypertenzí může mít závratě, únavu nebo krvácení z nosu.Někteří pacienti se systolickým krevním tlakem 200 mmHg nebo vyšším nemusí mít zjevné klinické projevy, ale jejich srdce, mozek, ledviny a cévy jsou do určité míry poškozeny.S progresí onemocnění se nakonec objeví život ohrožující onemocnění, jako je srdeční selhání, infarkt myokardu, mozkové krvácení, mozkový infarkt, renální insuficience, urémie a periferní cévní okluze.
(1) Esenciální hypertenze: tvoří asi 90–95 % pacientů s hypertenzí.Může souviset s mnoha faktory, jako jsou genetické faktory, životní styl, obezita, stres a věk.
(2) Sekundární hypertenze: tvoří asi 5–10 % pacientů s hypertenzí.Jedná se o zvýšení krevního tlaku způsobené jinými nemocemi nebo léky, jako jsou onemocnění ledvin, endokrinní poruchy, kardiovaskulární onemocnění, nežádoucí účinky léků atd.
03 Medikamentózní terapie u hypertoniků
Principy léčby hypertenze jsou: dlouhodobé užívání léků, regulace hladiny krevního tlaku, zlepšení symptomů, prevence a kontrola komplikací atd. Léčebná opatření zahrnují zlepšení životního stylu, individuální kontrolu krevního tlaku a kontrolu kardiovaskulárních rizikových faktorů, mezi které patří nejdůležitějším léčebným opatřením je dlouhodobé užívání antihypertenziv.
Kliničtí lékaři obvykle volí kombinaci různých léků na základě hladiny krevního tlaku a celkového kardiovaskulárního rizika pacienta a kombinují medikamentózní terapii, aby dosáhli účinné kontroly krevního tlaku.Mezi antihypertenziva běžně užívaná pacienty patří inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACEI), blokátory receptorů pro angiotenzin (ARB), β-blokátory, blokátory kalciových kanálů (CCB) a diuretika.
04 Genetické testování pro individualizované užívání drog u hypertoniků
V současnosti běžně užívaná antihypertenziva v klinické praxi mají obecně individuální rozdíly a léčebný účinek léků na hypertenzi vysoce koreluje s genetickými polymorfismy.Farmakogenomika může objasnit vztah mezi individuální odpovědí na léky a genetickými variacemi, jako je kurativní účinek, úroveň dávkování a vyčkávání nežádoucích účinků.Lékaři, kteří identifikují genové cíle zapojené do regulace krevního tlaku u pacientů, mohou pomoci standardizovat léky.
Detekce genových polymorfismů souvisejících s drogami proto může poskytnout relevantní genetický důkaz pro klinický výběr vhodných typů léků a dávek léků a zlepšit bezpečnost a účinnost užívání drog.
05 Populace použitelná pro genetické testování individualizované medikace na hypertenzi
(1) Pacienti s hypertenzí
(2) Lidé s rodinnou anamnézou hypertenze
(3) Lidé, kteří měli nežádoucí účinky na léky
(4) Lidé se špatným účinkem léčby drogami
(5) Lidé, kteří potřebují užívat více drog současně
06 Řešení
Společnost Macro & Micro-Test vyvinula několik sad fluorescenční detekce pro vedení a detekci léků na hypertenzi, které poskytují celkové a komplexní řešení pro vedení klinické individualizované léčby a vyhodnocení rizika závažných nežádoucích reakcí na léky:
Produkt dokáže detekovat 8 genových lokusů souvisejících s antihypertenzivy a odpovídajícími 5 hlavními třídami léků (blokátory adrenergních receptorů B, antagonisté receptoru angiotensinu II, inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu, antagonisté vápníku a diuretika), což je důležitý nástroj, který může vést klinickou individualizovanou léčbu a posoudit riziko závažných nežádoucích účinků léku.Detekcí enzymů metabolizujících léčiva a cílových genů léčiva mohou být lékaři vedeni k výběru vhodných antihypertenziv a dávkování pro konkrétní pacienty a ke zlepšení účinnosti a bezpečnosti antihypertenzní léčby.
Snadné použití: pomocí technologie křivky tání mohou 2 reakční jamky detekovat 8 míst.
Vysoká citlivost: nejnižší detekční limit je 10,0 ng/μL.
Vysoká přesnost: Celkem bylo testováno 60 vzorků a místa SNP každého genu byla v souladu s výsledky sekvenování nové generace nebo sekvenování první generace a úspěšnost detekce byla 100 %.
Spolehlivé výsledky: interní standardní kontrola kvality může monitorovat celý proces detekce.
Čas odeslání: 17. května 2023