Na konci roku 1995 vyhlásila Světová zdravotnická organizace (WHO) 24. březen jako Světový den tuberkulózy.
1 Pochopení tuberkulózy
Tuberkulóza (TBC) je chronické konzumační onemocnění, nazývané také „nemoc z konzumace“.Jde o vysoce nakažlivé chronické konzumační onemocnění způsobené mycobacterium tuberculosis napadajícím lidský organismus.Není ovlivněn věkem, pohlavím, rasou, povoláním a regionem.Tuberkulózou může trpět mnoho orgánů a systémů lidského těla, z nichž nejčastější je tuberkulóza.
Tuberkulóza je chronické infekční onemocnění způsobené Mycobacterium tuberculosis, které napadá orgány celého těla.Protože běžným místem infekce jsou plíce, často se nazývá tuberkulóza.
Více než 90 % infekce tuberkulózy se přenáší dýchacími cestami.Pacienti s tuberkulózou se nakazí kašláním, kýcháním, hlasitými zvuky, což způsobuje, že kapénky s tuberkulózou (lékařsky nazývané mikrokapky) jsou vypuzovány z těla a vdechovány zdravými lidmi.
2 Léčba pacientů s tuberkulózou
Medikamentózní léčba je základním kamenem léčby tuberkulózy.Ve srovnání s jinými typy bakteriálních infekcí může léčba tuberkulózy trvat déle.U aktivní plicní tuberkulózy se léky proti tuberkulóze musí užívat minimálně 6 až 9 měsíců.Konkrétní léky a doba léčby závisí na věku pacienta, celkovém zdravotním stavu a lékové rezistenci.
Když jsou pacienti rezistentní na léky první linie, musí být nahrazeni léky druhé linie.Mezi nejčastěji používaná léčiva pro léčbu nelékové plicní tuberkulózy patří isoniazid (INH), rifampicin (RFP), ethambutol (EB), pyrazinamid (PZA) a streptomycin (SM).Těchto pět léků se nazývá léky první volby a je účinných u více než 80 % nově infikovaných pacientů s plicní tuberkulózou.
3 Tuberkulóza otázka a odpověď
Otázka: Dá se tuberkulóza vyléčit?
Odpověď: 90 % pacientů s plicní tuberkulózou může být vyléčeno poté, co trvají na pravidelné medikaci a absolvují předepsanou léčbu (6-9 měsíců).O jakékoli změně léčby by měl rozhodnout lékař.Pokud neužijete lék včas a nedokončíte léčbu, snadno to povede k rezistenci tuberkulózy na léky.Jakmile se objeví léková rezistence, průběh léčby se prodlouží a snadno to povede k selhání léčby.
Otázka: Na co by měli pacienti s tuberkulózou věnovat pozornost během léčby?
Odpověď: Jakmile je u vás diagnostikována tuberkulóza, měli byste co nejdříve dostávat pravidelnou antituberkulózní léčbu, dodržovat rady lékaře, užívat léky včas, pravidelně kontrolovat a budovat si sebevědomí.1. Dbejte na odpočinek a posilujte výživu;2. Dbejte na osobní hygienu a při kašli nebo kýchání si zakryjte ústa a nos papírovými ručníky;3. Minimalizujte chození ven a noste masku, když musíte jít ven.
Otázka: Je tuberkulóza po vyléčení stále nakažlivá?
A: Po standardizované léčbě infekčnost pacientů s plicní tuberkulózou obvykle rychle klesá.Po několika týdnech léčby se počet bakterií tuberkulózy ve sputu výrazně sníží.Většina pacientů s neinfekční plicní tuberkulózou absolvuje celý průběh léčby podle předepsaného léčebného plánu.Po dosažení léčebného standardu nelze ve sputu nalézt žádné bakterie tuberkulózy, takže již nejsou nakažlivé.
Otázka: Je tuberkulóza po vyléčení stále nakažlivá?
A: Po standardizované léčbě infekčnost pacientů s plicní tuberkulózou obvykle rychle klesá.Po několika týdnech léčby se počet bakterií tuberkulózy ve sputu výrazně sníží.Většina pacientů s neinfekční plicní tuberkulózou absolvuje celý průběh léčby podle předepsaného léčebného plánu.Po dosažení léčebného standardu nelze ve sputu nalézt žádné bakterie tuberkulózy, takže již nejsou nakažlivé.
Řešení tuberkulózy
Macro & Micro-Test nabízí následující produkty:
DetekceNukleová kyselina MTB (Mycobacterium tuberculosis).
1. Zavedením interní referenční kontroly kvality v systému lze komplexně monitorovat experimentální proces a zajistit experimentální kvalitu.
2. PCR amplifikace a fluorescenční sonda mohou být kombinovány.
3. Vysoká citlivost: minimální detekční limit je 1 bakterie/ml.
Detekceisoniazidová rezistence u MTB
1. Zavedením interní referenční kontroly kvality v systému lze komplexně monitorovat experimentální proces a zajistit experimentální kvalitu.
2. Byl přijat samostatně vylepšený systém mutací blokujících amplifikaci a byla přijata metoda kombinace technologie ARMS s fluorescenční sondou.
3. Vysoká citlivost: minimální detekční limit je 1000 bakterií/ml a mohou být detekovány nerovnoměrné kmeny rezistentní na léčivo s 1 % nebo více mutantními kmeny.
4. Vysoká specificita: Nedochází ke zkřížené reakci s mutacemi (511, 516, 526 a 531) čtyř míst lékové rezistence genu rpoB.
Detekce mutacíMTB a rifampicinová rezistence
1. Zavedením interní referenční kontroly kvality v systému lze komplexně monitorovat experimentální proces a zajistit experimentální kvalitu.
2. Pro detekci in vitro amplifikace byla použita metoda křivky tání kombinovaná s uzavřenou fluorescenční sondou obsahující báze RNA.
3. Vysoká citlivost: minimální detekční limit je 50 bakterií/ml.
4. Vysoká specificita: žádná zkřížená reakce s lidským genomem, jinými netuberkulózními mykobakteriemi a patogeny pneumonie;Byla detekována mutační místa dalších genů rezistentních vůči lékům divokého typu mycobacterium tuberculosis, jako jsou katG 315G>C\A a InhA -15 C>T, a výsledky neukázaly žádnou zkříženou reakci.
MTB detekce nukleových kyselin (EPIA)
1. Zavedením interní referenční kontroly kvality v systému lze komplexně monitorovat experimentální proces a zajistit experimentální kvalitu.
2. Byla přijata metoda amplifikace konstantní teploty sondy pro enzymatické štěpení a doba detekce je krátká a výsledek detekce lze získat za 30 minut.
3. V kombinaci s uvolňovacím prostředkem na vzorky Macro & Micro-Test a analyzátorem amplifikace nukleové kyseliny s konstantní teplotou Macro & Micro-Test se snadno ovládá a je vhodný pro různé scény.
4. Vysoká citlivost: minimální detekční limit je 1000 kopií/ml.
5. Vysoká specificita: Nedochází ke zkřížené reakci s jinými mykobakteriemi komplexu netuberkulózních mykobakterií (jako jsou Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum atd.) a jinými patogeny (jako jsou Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli atd. .).
Čas odeslání: 22. března 2024