14 typů vysoce rizikového lidského papilomaviru (typizace 16/18/52)

Stručný popis:

Kit se používá pro in vitro kvalitativní detekci 14 typů lidských papilomavirů (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) specifických fragmentů nukleových kyselin včlověkvzorky moči, vzorky ženských cervikálních výtěrů a vzorky ženských vaginálních výtěrů a také HPV 16/18/52typizace, která pomáhá při diagnostice a léčbě infekce HPV.


Detail produktu

Štítky produktu

Jméno výrobku

HWTS-CC019A-14 typů vysoce rizikového lidského papilomaviru (typizace 16/18/52) souprava pro detekci nukleových kyselin (Fluorescence PCR)

Epidemiologie

Studie ukázaly, že přetrvávající infekce HPV a mnohočetné infekce jsou jednou z hlavních příčin rakoviny děložního čípku.V současné době stále chybí uznávaná účinná léčba rakoviny děložního čípku způsobená HPV, takže včasné odhalení a prevence cervikální infekce způsobené HPV je klíčem k prevenci rakoviny děložního čípku.Je velmi důležité vytvořit jednoduchý, specifický a rychlý etiologický diagnostický test pro klinickou diagnostiku a léčbu rakoviny děložního čípku.

Kanál

Kanál Typ
FAM HPV 18
VIC/HEX HPV 16
ROX HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 HPV 52
Quasar 705/CY5.5 Interní kontrola

Technické parametry

Úložný prostor

≤-18℃

Skladovatelnost 12 měsíců
Typ vzorku Moč, cervikální výtěr, vaginální výtěr
Ct ≤28
LoD 300 kopií/ml
Specifičnost

Žádná zkřížená reaktivita s jinými respiračními vzorky, jako je chřipka A, chřipka B, Legionella pneumophila, horečka Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, adenovirus, respirační syncytiální virus, parainfluenza 1, 2, 3, virus Coxsackie, Echo virus, metapneumovirus A1/A2 B1/B2, Respirační syncyciální virus A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, Boca virus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus atd. a lidská genomová DNA.

Použitelné nástroje MA-6000 kvantitativní tepelný cyklovač v reálném čase (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Real-Time PCR systém a BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR systém

Pracovní postup

1.Vzorek moči

A: Vezměte1.4ml vzorku moči, který má být testován, a centrifugujte při 12 000 ot./min. po dobu 5 minut;zlikvidujte supernatant (doporučuje se ponechat 10-20 μl supernatantu ze dna centrifugační zkumavky), přidejte 200 μl činidla pro uvolnění vzorku a následnou extrakci proveďte podle pokynů pro použití Macro & Micro-Test Sample Release Činidlo (HWTS-3005-8).

B: Vezměte1.4ml vzorku moči, který má být testován, a centrifugujte při 12 000 ot./min. po dobu 5 minut;odstraňte supernatant (doporučuje se ponechat 10-20 μl supernatantu ze dna centrifugační zkumavky) a přidejte 200 μl normálního fyziologického roztoku k resuspendování jako vzorek, který má být testován.Následnou extrakci lze provést pomocí sady Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kterou lze použít s Makro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. v přísném souladu s pokynys k použití.Doporučený eluční objem je 80 μl.

C: Vzít1.4ml vzorku moči, který má být testován, a centrifugujte při 12 000 ot./min. po dobu 5 minut;odstraňte supernatant (doporučuje se ponechat 10-20 μl supernatantu ze dna centrifugační zkumavky) a přidejte 200 μl normálního fyziologického roztoku k resuspendování jako vzorek, který má být testován.Následnou extrakci lze provést sQIAamp DNA Mini Kit (51304) od QIAGEN nebo Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).Extrakce by měla být zpracována podle návodu k použití.Objem extrakčního vzorku je 200μLa doporučený eluční objem je 80μL.

2. Vzorek cervikálního výtěru/vaginálního výtěru

Odpověď: Vezměte 1 ml vzorku, který má být testován, do 1,5 mlof centrifugační trubice,acentrifugujte při 12 000 ot./min. po dobu 5 minut. Dodstraňte supernatant (doporučuje se ponechat 10-20 μl supernatantu ze dna centrifugační zkumavky), přidejte 100 μl činidla pro uvolnění vzorků a poté extrahujte podle pokynů pro použití činidla pro uvolnění vzorků Macro & Micro-Test ( HWTS-3005-8).

B: Extrakce může být provedena pomocí sady Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kterou lze použít s makro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. v přísném souladu s návodem k použití.Objem extrahovaného vzorku je 200 μl a doporučený eluční objem je 80 μl.

C: Extrakce může být provedena pomocí QIAamp DNA Mini Kit (51304) od QIAGEN nebo Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).Extrakce by měla být zpracována podle návodu k použití.Objem extrakčního vzorku je 200 μl a doporučený eluční objem je80 μl.

3, cervikální výtěr/Vaginální výtěr

Před odběrem vzorků použijte vatový tampon k jemnému setření přebytečného sekretu z děložního čípku a pomocí dalšího vatového tamponu infiltrovaného roztokem pro uchování buněk nebo cervikálním exfoliovaným štětcem pro odběr vzorků přilněte ke sliznici děložního čípku a otočte ve směru hodinových ručiček o 3-5 kol, abyste získali cervikální exfoliované buňky.Pomalu vyjměte vatový tampon nebo kartáč,avložte jej do zkumavky na vzorky s 1 ml sterilního normálního fyziologického roztoku. APo úplném opláchnutí vyždímejte vatový tampon nebo kartáč na stěnu zkumavky a zlikvidujte, utáhněte uzávěr zkumavky a na zkumavce se vzorkem označte název (nebo číslo) a typ vzorku.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji