▲ Respirační infekce
-
Kombinovaný rychlý test HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Chřipka A & B/ RSV/ADV Ag
Souprava je určena pro kvalitativní detekci antigenů SARS-CoV-2, viru chřipky A a B, respiračního syncytiálního viru a adenoviru in vitro ve vzorcích nosních stěrů od osob s podezřením na infekci do 7 dnů od nástupu příznaků a od blízkých kontaktů v diferenciální diagnostice infekce dýchacích cest způsobené SARS-CoV-2, virem chřipky A a B, respiračním syncytiálním virem a adenovirem. Výsledky testů by neměly být používány jako jediný základ pro klinické rozhodnutí o diagnóze a léčbě. Další klinická diagnóza by měla být potvrzena alternativní testovací metodou (metodami) v kombinaci s dalšími klinickými nálezy. Souprava je určena pouze pro diagnostické použití in vitro a není automatizovaná.
-
Rychlý test HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ na antigen chřipky A a B
Souprava je určena pro kvalitativní detekci antigenů viru SARS-CoV-2, viru chřipky A a B in vitro ve vzorcích nosních stěrů od osob s podezřením na infekci do 7 dnů od nástupu příznaků a od osob s blízkým kontaktem v diferenciální diagnostice infekce dýchacích cest způsobené virem SARS-CoV-2, virem chřipky A a B. Výsledky testů by neměly být použity jako jediný základ pro klinické rozhodnutí o diagnóze a léčbě. Další klinická diagnóza by měla být potvrzena alternativní testovací metodou (metodami) v kombinaci s dalšími klinickými nálezy. Souprava je určena pouze pro diagnostiku in vitro a není automatizovaná.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rychlý test
Souprava je určena pro kvalitativní detekci antigenů respiračního syncytiálního viru a adenoviru in vitro ve vzorcích nosních stěrů od osob s podezřením na infekci do 7 dnů od nástupu příznaků a od osob s blízkým kontaktem v diferenciální diagnostice infekce dýchacích cest způsobené respiračním syncytiálním virem a adenovirem. Výsledky testů by neměly být používány jako jediný základ pro klinické rozhodnutí o diagnóze a léčbě. Další klinická diagnóza by měla být potvrzena alternativní testovací metodou (metodami) v kombinaci s dalšími klinickými nálezy.
Souprava byla určena pouze pro in vitro diagnostiku a není automatizovaná.
-
Antigen lidského metapneumoviru
Tato souprava se používá pro kvalitativní detekci antigenů lidského metapneumoviru ve vzorcích orofaryngeálních, nosních a nosohltanových výtěrů.
-
Kombinace SARS-CoV-2, antigenu chřipky A a B, respiračního syncytia, adenoviru a Mycoplasma pneumoniae
Tato souprava se používá pro kvalitativní detekci SARS-CoV-2, antigenu chřipky A a B, respiračního syncytia, adenoviru a Mycoplasma pneumoniae ve výtěrech z nosohltanu, orofaryngeálních výtěrech a nosních výtěrech in vitro a lze ji použít pro diferenciální diagnostiku infekce novým koronavirem, infekce respiračním syncytiálním virem, adenoviry, Mycoplasma pneumoniae a infekce virem chřipky A nebo B. Výsledky testů slouží pouze pro klinickou referenci a nelze je použít jako jediný základ pro diagnózu a léčbu.
-
Kombinace antigenů SARS-CoV-2, respiračního syncytia a chřipky A a B
Tato souprava se používá pro kvalitativní detekci antigenů SARS-CoV-2, respiračního syncytiálního viru a chřipky A a B in vitro a lze ji použít pro diferenciální diagnostiku infekce SARS-CoV-2, infekce respiračním syncytiálním virem a infekce virem chřipky A nebo B[1]. Výsledky testů slouží pouze pro klinickou informaci a nelze je použít jako jediný základ pro diagnózu a léčbu.
-
Souprava pro detekci nukleových kyselin viru chřipky A H5N1
Tato souprava je vhodná pro kvalitativní detekci nukleové kyseliny viru chřipky A H5N1 ve vzorcích stěrů z lidské nosohltanu in vitro.
-
Antigen chřipky A/B
Tato souprava se používá pro kvalitativní detekci antigenů chřipky A a B ve vzorcích orofaryngeálních a nosohltanových výtěrů.
-
Adenovirový antigen
Tato souprava je určena pro kvalitativní detekci antigenu adenoviru (Adv) in vitro ve výtěrech z orofaryngu a nosohltanu.
-
Antigen respiračního syncytiálního viru
Tato souprava se používá pro kvalitativní detekci fúzních proteinových antigenů respiračního syncytiálního viru (RSV) ve výtěrech z nosohltanu nebo orofaryngu od novorozenců nebo dětí mladších 5 let.