17 typů HPV (typizace 16/18/6/11/44)

Stručný popis:

Tato sada je vhodná pro kvalitativní detekci 17 typů lidského papilomaviru (HPV) (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) specifických fragmentů nukleových kyselin ve vzorku moči, vzorku stěru z děložního čípku žen a vzorku stěru z pochvy žen a pro detekci typů HPV 16/18/6/11/44, což pomáhá s diagnostikou a léčbou HPV infekce.


Detaily produktu

Štítky produktů

Název produktu

HWTS-CC015 Souprava pro detekci nukleových kyselin (fluorescenční PCR) pro 17 typů lidského papilomaviru (typizace 16/18/6/11/44)

Epidemiologie

Rakovina děložního čípku je jedním z nejčastějších maligních nádorů ženského reprodukčního traktu. Bylo prokázáno, že přetrvávající HPV infekce a mnohočetné infekce jsou jednou z hlavních příčin rakoviny děložního čípku. V současné době stále chybí obecně uznávaná účinná léčba rakoviny děložního čípku způsobené HPV. Proto je včasná detekce a prevence cervikální infekce způsobené HPV klíčem k prevenci rakoviny děložního čípku. Pro klinickou diagnózu rakoviny děložního čípku má velký význam zavedení jednoduchých, specifických a rychlých diagnostických testů na patogeny.

Kanál

PCR-Mix1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

5. ročník Vnitřní kontrola
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

5. ročník Vnitřní kontrola

Technické parametry

Skladování

-18 °C

Trvanlivost 12 měsíců
Typ vzorku Vzorek moči, vzorek stěru z děložního čípku ženy, vzorek stěru z pochvy ženy
Ct ≤28
Úroveň hádanky 300 kopií/ml
Specifičnost Neexistuje žádná zkřížená reaktivita s Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis reprodukčního traktu, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, plísní, Gardnerellou a dalšími typy HPV, které nejsou zahrnuty v soupravě.
Použitelné nástroje Systémy Applied Biosystems 7500 pro PCR v reálném čase
Systémy Applied Biosystems 7500 pro rychlou PCR v reálném čase
QuantStudio®5 systémů pro PCR v reálném čase
Systémy SLAN-96P pro PCR v reálném čase
LightCycler®480 systémů pro PCR v reálném čase
Systémy LineGene 9600 Plus pro detekci PCR v reálném čase
Kvantitativní termocykler MA-6000 v reálném čase
Systém pro real-time PCR BioRad CFX96
Systém BioRad CFX Opus 96 pro real-time PCR

Pracovní postup

Doporučené extrakční činidlo: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kterou lze použít s automatickým extraktorem nukleových kyselin Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. V kroku 2.1 přidejte 200 μl fyziologického roztoku k resuspendování pelety a poté proveďte extrakci podle návodu k použití tohoto extrakčního činidla. Doporučený eluční objem je 80 μl.

Doporučené extrakční činidlo: QIAamp DNA Mini Kit (51304) nebo Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). Přidejte 200 μl fyziologického roztoku k resuspendování pelety v kroku 2.1 a poté proveďte extrakci podle návodu k použití tohoto extrakčního činidla. Objem extrahovaného vzorku je 200 μl a doporučený eluční objem je 100 μl.

Doporučené extrakční činidlo: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). V kroku 2.1 přidejte 200 μl činidla pro uvolňování vzorku k resuspendování pelety a poté proveďte extrakci podle návodu k použití tohoto extrakčního činidla.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Napište sem svou zprávu a odešlete nám ji