Souprava pro detekci nukleových kyselin (fluorescenční PCR) pro 28 typů lidského papilomaviru (typizace 16/18/45)

28 typů lidského papilomaviru (typizace 16/18/45) Souprava pro detekci nukleových kyselin (fluorescenční PCR) Obrázek

Stručný popis:

[ProduktKód] HWTS-CC024

[Zamýšlené použití]

Tato souprava je vhodná pro kvalitativní detekci 28 typů nukleových kyselin lidského papilomaviru (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) in vitro.svklinickýmočochutnat,vzorek stěru z děložního čípku u žen a vzorek stěru z pochvy u žen, stejně jako HPV 16/18/45 detekce psaní, zatímcozbývající typy nelze zcelavýznačný, který poskytujepomoc vdiagnostika a léčba HPV infekce.

Pošlete nám e-mail

Detaily produktu

Štítky produktů

Název produktu

Souprava pro detekci nukleových kyselin (fluorescenční PCR) pro 28 typů lidského papilomaviru (typizace 16/18/45)

Epidemiologie

Lidský papilomavirus (HPV) patří do čeledi Papillomaviridae. Jedná se o nízkomolekulární, neobalený, kruhový dvouvláknový DNA virus s délkou genomu přibližně 8000 párů bází (bp). HPV infikuje lidi přímým nebo nepřímým kontaktem s kontaminovanými předměty nebo sexuálním přenosem. Virus je specifický nejen pro hostitele, ale i pro tkáň a může infikovat pouze lidskou kůži a slizniční epitelové buňky, což způsobuje různé papilomy nebo bradavice v lidské kůži a proliferativní poškození epitelu reprodukčního traktu.

Rakovina děložního čípku je jedním z nejčastějších maligních nádorů ženského reprodukčního traktu. Studie ukázaly, že perzistentní infekce HPV a mnohočetné infekce jsou jednou z hlavních příčin rakoviny děložního čípku. V současné době stále chybí uznávané účinné léčebné postupy pro rakovinu děložního čípku způsobenou HPV, takže včasné odhalení a prevence cervikální infekce způsobené HPV je klíčem k prevenci rakoviny děložního čípku. Je velmi důležité vytvořit jednoduchý, specifický a rychlý etiologický diagnostický test pro klinickou diagnózu a léčbu rakoviny děložního čípku.

Technické parametry

Skladování	≤ -18 ℃
Trvanlivost	12 měsíců
Typ vzorku	Urineochutnat,Fvzorek stěru z děložního čípku u muže, Fvzorek stěru z mužské pochvy
CV	<5,0 %
Úroveň hádanky	Mez detekce (LoD): Mez detekce soupravy je 300Copií/ml
Specifičnost	Nedochází k žádné křížové reakcis podobnými patogeny.
Použitelné nástroje	Systém Applied Biosystems 7500 pro PCR v reálném čase, systémy Applied Biosystems 7500 pro rychlou PCR v reálném čase, systémy QuantStudio®5 pro PCR v reálném čase, systémy SLAN-96P pro PCR v reálném čase (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), systémy LightCycler®480 pro PCR v reálném čase, detekční systémy LineGene 9600 Plus pro PCR v reálném čase (FQD-96A),Chang-čouBioer technologie), kvantitativní termocykler MA-6000 v reálném čase (Suzhou Molarray Co., Ltd.), systém pro PCR v reálném čase BioRad CFX96 a systém pro PCR v reálném čase BioRad CFX Opus 96.

Kanál:

Reakční pufr	Fluorofor	Zhášeč
PCR-Mix1/PCR-Mix2	FAM	žádný
	VIC(HEX)	žádný
	ROX	žádný
	5. ročník	žádný

Pracovní postup: Podrobnosti viz návod k použití sady

Řešení 1 (Automatizovaná extrakce nukleových kyselin)

Řešení 2: (Reagencie pro uvolnění vzorku z makro a mikrotestů)

Potřebné reagencie, které nejsou součástí dodávky:Reagencie pro uvolňování vzorků Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), sada pro virovou DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (kterou lze použít s automatickým extraktorem nukleových kyselin Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., kolona pro virovou DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).

Spotřební materiál potřebný, ale není součástí dodávky: 1,5 ml bez DNázy/RNázycentrifugatúby,DNase/RBeznazové špičky, 0,2ml PCR zkumavky, stolní centrifuga, stolní oscilační mixér.