4 druhy respiračních virů
Název produktu
HWTS-RT099 - Souprava pro detekci nukleových kyselin 4 druhů respiračních virů (fluorescenční PCR) - Systém pro PCR v reálném čase NED-ABI 7500 od společnosti Shenzhen/ABI 7500 Rychlé systémy pro PCR v reálném čase/QuantStudio®5 systémů pro PCR v reálném čase
HWTS-RT158-4 Souprava pro detekci nukleových kyselin respiračních virů (fluorescenční PCR)内参Quasar 705
Epidemiologie
Koronavirové onemocnění z roku 2019, označované jako „COVID-19“, označuje zápal plic způsobený...2019-nCoVinfekce.2019-nCoVje koronavirus patřící do rodu β. COVID-19 je akutní respirační infekční onemocnění a populace je k němu obecně náchylná. V současné době jsou zdrojem infekce hlavně pacienti nakažení...2019-nCoVa zdrojem infekce se mohou stát i asymptomaticky nakažené osoby. Na základě současného epidemiologického šetření je inkubační doba 1–14 dní, většinou 3–7 dní. Hlavními projevy jsou horečka, suchý kašel a únava. U několika pacientů se vyskytly příznakyjako napříkladucpaný nos, rýma, bolest v krku, bolest svalů a průjem, atd.
Kanál
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV (respirační virový syndrom) |
| 5. ročník | BVP A |
| ROX | BVP B |
| NED | Vnitřní kontrola |
Technické parametry
| Skladování | -18 °C |
| Trvanlivost | 9 měsíců |
| Typ vzorku | Výtěr z orofaryngu |
| Ct | ≤38 |
| Úroveň hádanky | 2019-nCoV: 300 kopií/mlVirus chřipky A/virus chřipky B/respirační syncytiální virus: 500 kopií/ml |
| Specifičnost | a) Výsledky zkřížené reaktivity ukazují, že nedochází ke zkřížené reakci mezi soupravou a lidským koronavirem SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, virem parainfluenzy typu 1, 2, 3, rhinovirem A, B, C, chlamydia pneumoniae, lidským metapneumovirem, enterovirem A, B, C, D, lidským plicním virem, virem Epstein-Barrové, virem spalniček, lidským cytomegalovirem, rotavirem, norovirem, virem parotitidy, virem varicella-zoster, legionelou, bordetellou pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, kouřovým aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci a novorozeneckým kryptokokem a lidskou genomovou nukleovou kyselinou. b) Schopnost proti interferenci: vybraný mucin (60 mg/ml), 10 % (v/v) krve a fenylefrin (2 mg/ml), oxymetazolin (2 mg/ml), chlorid sodný (včetně konzervačních látek) (20 mg/ml), beklomethason (20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), flunisolid (20 μg/ml), triamcinolon acetonid (2 mg/ml), budesonid (2 mg/ml), mometason (2 mg/ml), flutikason (2 mg/ml), histaminový hydrochlorid (5 mg/ml), alfa interferon (800 IU/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirin (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), peramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml), ritonavir (60 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), azithromycin (1 mg/ml), ceftriaxon (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloxacin (10 μg/ml) a tobramycin (0,6 mg/ml) pro interferenční test a výsledky ukazují, že interferující látky s výše uvedenými koncentracemi nemají žádnou interferenční reakci s výsledky testů patogenů. |
| Použitelné nástroje | Systém Applied Biosystems 7500 pro PCR v reálném časeSystémy Applied Biosystems 7500 pro rychlou PCR v reálném čase Systémy QuantStudio®5 pro PCR v reálném čase |
Pracovní postup
Možnost 1.
Sada Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) a automatický extraktor nukleových kyselin Macro & Micro-Test (HWTS-3006) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Objem extrahovaného vzorku je 200 μl a doporučený eluční objem je 80 μl.
Možnost 2.
Sada QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) od společnosti QIAGEN nebo sada pro extrakci nebo purifikaci nukleových kyselin (YDP315-R) od společnosti Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Objem extrahovaného vzorku je 140 μl a doporučený eluční objem je 60 μl.
