Souprava pro detekci protilátek IgM/IgG proti viru Chikungunya (koloidní zlato)
Název produktu
Souprava pro detekci protilátek IgM/IgG proti viru Chikungunya (koloidní zlato)
Epidemiologie
Chikungunya je akutní infekční onemocnění způsobené virem chikungunya (CHIKV), který přenášejí komáři rodu Aedes, a je charakterizováno horečkou, vyrážkou a bolestmi kloubů. Výskyt chikungunya byl v Tanzanii potvrzen v roce 1952 a virus byl izolován v roce 1956. Toto onemocnění je rozšířené předevšímv Africe a jihovýchodní Asii a v posledních letech způsobil rozsáhlou epidemii v oblasti Indického oceánu [1]. Virus chikungunya má jeden sérotyp a lze jej rozdělit do tří genotypů, a to západoafrický typ, středovýchodní a jižní africký typ a asijský typ [2]. Virus chikungunya byl nyní nalezen ve více než 110 zemích Asie, Afriky, Evropy a Ameriky [3]. Klinické příznaky onemocnění jsou podobné příznakům horečky dengue a je snadné jej mylně diagnostikovat. Přestože je úmrtnost velmi nízká, v oblastech s vysokou hustotou komárů je snadné vytvořit rozsáhlá ohniska a epidemie [4]. Protilátky IgM a IgG ve vzorcích lidské plné krve, séra nebo plazmy lze v klinické praxi použít jako pomocný diagnostický nástroj pro časnou infekci virem chikungunya. Tato sada je vhodná pro detekci protilátek proti chikungunya u jedinců s určitými příznaky.
Technické parametry
| Skladování | 4~30℃ |
| Trvanlivost | 24 měsíců |
| Typ vzorku | Vzorky séra, plazmy a plné krve |
| Úroveň hádanky | Pro detekci IgM: senzitivita 97,56 %, specificita98,74 %, celková míra shody 98,50 %. Pro detekci IgG: senzitivita 97,67 %, specificita 98,73 %, celková míra shody 98,50 %. |
| Specifičnost | V testech křížové reaktivity této soupravy s... nebyla pozorována žádná zkřížená reaktivita...Virus japonské encefalitidy, virus klíšťové encefalitidy, silná horečka s virus trombocytopeniového syndromu, virus hemoragické horečky Sin-ťiang, Hantavirus, virus dengue, virus hepatitidy C, virus chřipky A a chřipka Virus B. |
Pracovní postup:
Před testováním si pečlivě přečtěte návod k použití. Před testováním vyjměte všechna činidla a vzorky, které chcete testovat, ze skladovacích podmínek a nechte je ohřát na pokojovou teplotu. Test by se měl provádět při pokojové teplotě.
Vzorky séra, plazmy a plné krve:
1. Vyjměte testovací kartu z hliníkového sáčku a položte ji na rovný a suchý povrch;
2. Pomocí pipety přidejte 1 kapku séra, plazmy nebo plné krve (asi 10 µl) do jamky pro vzorek „S“;
3. Poté přidejte 2 kapky ředidla vzorku (asi 70 µl) do jamky pro vzorek „S“;
4. Výsledek vyhodnoťte do 15–20 minut. Výsledek zobrazený po 20 minutách je neplatný.
