Nukleová kyselina Chlamydia Pneumoniae

Stručný popis:

Tato souprava se používá pro kvalitativní detekci nukleové kyseliny Chlamydia pneumoniae (CPN) ve vzorcích lidského sputa a orofaryngeálních výtěrů.


Detaily produktu

Štítky produktů

Název produktu

HWTS-RT023-Souprava pro detekci nukleových kyselin Chlamydia Pneumoniae (fluorescenční PCR)

Epidemiologie

Akutní infekce dýchacích cest (ARTI) je v pediatrii častým komplexním onemocněním. Mezi ně patří infekce způsobené Chlamydia pneumoniae a Mycoplasma pneumoniae, které jsou běžnými patogenními bakteriemi a mají určitou nakažlivost a mohou se přenášet dýchacími cestami kapénkami. Příznaky jsou mírné, zejména bolest v krku, suchý kašel a horečka, a náchylné jsou k nim děti všech věkových kategorií. Velké množství dat ukazuje, že děti školního věku starší 8 let a mladí lidé jsou hlavní skupinou nakaženou Chlamydia pneumoniae a představují přibližně 10–20 % komunitně získaných pneumonií. K tomuto onemocnění jsou náchylní i starší pacienti se sníženou imunitou nebo základními onemocněními. V posledních letech se míra morbidity infekce Chlamydia pneumoniae rok od roku zvyšuje, přičemž míra infekce je vyšší u dětí předškolního a školního věku. Vzhledem k atypickým časným příznakům a dlouhé inkubační době infekce Chlamydia pneumoniae je míra chybné diagnózy a přehlédnutí diagnózy vysoká, což odkládá léčbu dětí.

Technické parametry

Skladování

≤-18℃

Trvanlivost 12 měsíců
Typ vzorku sputum, výtěr z orofaryngu
CV ≤10,0 %
Úroveň hádanky 200 kopií/ml
Specifičnost Výsledky testu zkřížené reaktivity ukázaly, že nedošlo ke zkřížené reakci mezi touto soupravou a Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virem chřipky A, virem chřipky B, virem parainfluenzy typu I/II/III/IV, rhinovirem, adenovirem, lidským metapneumovirem, respiračním syncytiálním virem a lidskými genomovými nukleovými kyselinami.
Použitelné nástroje Systémy Applied Biosystems 7500 pro PCR v reálném čase,

Systémy Applied Biosystems 7500 pro rychlou PCR v reálném čase,

QuantStudio®5 systémů pro PCR v reálném čase,

Systémy SLAN-96P pro PCR v reálném čase (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LightCycler®Systém 480 pro PCR v reálném čase,

Systémy pro detekci PCR v reálném čase LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologie Hangzhou Bioer),

Termocykler MA-6000 v reálném čase (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Systém pro real-time PCR BioRad CFX96,

Systém pro real-time PCR BioRad CFX Opus 96.

Pracovní postup

Sada Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017) (kterou lze použít s automatickým extraktorem nukleových kyselin Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) a sada Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-8) (kterou lze použít s EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Objem extrahovaného vzorku je 200 μl a doporučený eluční objem je 150 μl.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Napište sem svou zprávu a odešlete nám ji