Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum a Mycoplasma genitalium

Stručný popis:

Souprava je určena pro kvalitativní detekci Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) a Mycoplasma genitalium (MG) in vitro ve vzorcích stěrů z mužské močové trubice, stěrů z děložního čípku žen a stěrů z ženské pochvy a poskytuje pomoc při diagnostice a léčbě pacientů s infekcemi urogenitálního traktu.


Detaily produktu

Štítky produktů

Název produktu

HWTS-UR043-Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum a Mycoplasma genitalium Nucleic Acid Detection Kit

Epidemiologie

Chlamydia trachomatis (CT) je druh prokaryotického mikroorganismu, který je striktně parazitický v eukaryotických buňkách. Chlamydia trachomatis se podle metody serotypizace dělí na sérotypy AK. Infekce urogenitálního traktu jsou většinou způsobeny biologickou variantou trachomu serotypy DK a u mužů se většinou projevují jako uretritida, která se může zmírnit bez léčby, ale většina z nich se stává chronickou, periodicky se zhoršuje a může být kombinována s epididymitidou, proktitidou atd. U žen může být způsobena uretritidou, cervicitidou atd. a závažnějšími komplikacemi salpingitidy. Ureaplasma urealyticum (UU) je nejmenší prokaryotický mikroorganismus, který může žít nezávisle mezi bakteriemi a viry a je také patogenním mikroorganismem, který je náchylný k infekcím genitálních a močových cest. U mužů může způsobit prostatitidu, uretritidu, pyelonefritidu atd. U žen může způsobit zánětlivé reakce v reprodukčním traktu, jako je vaginitida, cervicitida a zánětlivé onemocnění pánve. Je to jeden z patogenů, které způsobují neplodnost a potrat. Mycoplasma genitalium (MG) je extrémně obtížně kultivovatelný, pomalu rostoucí patogen pohlavně přenosných chorob a je to nejmenší typ mykoplazmy [1]. Délka jeho genomu je pouze 580 bp. Mycoplasma genitalium je patogen pohlavně přenosné infekce, který způsobuje infekce reprodukčních cest, jako je negonokoková uretritida a epididymitida u mužů, cervicitida a zánětlivé onemocnění pánve u žen, a je spojován se spontánními potraty a předčasným porodem.

Technické parametry

Skladování

-18 °C

Trvanlivost 12 měsíců
Typ vzorku výtěr z mužské močové trubice, výtěr z cervikálního hrdla ženy, výtěr z ženské pochvy
Ct ≤38
CV <5,0 %
Úroveň hádanky 400 kopií/μl
Použitelné nástroje Platí pro detekční činidlo typu I:

Systémy Applied Biosystems 7500 pro PCR v reálném čase,

QuantStudio®5 systémů pro PCR v reálném čase, 

Systémy SLAN-96P pro PCR v reálném čase (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Systémy pro detekci PCR v reálném čase LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioertechnology),

Termocykler MA-6000 v reálném čase (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Systém pro real-time PCR BioRad CFX96,

Systém pro real-time PCR BioRad CFX Opus 96.

Platí pro detekční činidlo typu II:

EudémonTMAIO800 (HWTS-EQ007) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Pracovní postup

Sada Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017) (kterou lze použít s automatickým extraktorem nukleových kyselin Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) a sada Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-8) (kterou lze použít s EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Objem extrahovaného vzorku je 200 μl a doporučený eluční objem je 150 μl.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Napište sem svou zprávu a odešlete nám ji