Lyofilizovaná nukleová kyselina viru eboly ze Zairu a Súdánu

Stručný popis:

Tato souprava je vhodná pro detekci nukleové kyseliny viru ebola ve vzorcích séra nebo plazmy pacientů s podezřením na infekci virem ebolaviru Zaire (EBOV-Z) a ebolavirem Sudan (EBOV-S), a umožňuje detekci typizace.


Detaily produktu

Štítky produktů

Název produktu

HWTS-FE035 - Lyofilizovaná souprava pro detekci nukleových kyselin viru eboly ze Zairu a Súdánu (fluorescenční PCR)

Epidemiologie

Ebolavirus patří do čeledi Filoviridae, což je nesegmentovaný jednovláknový negativně vláknitý RNA virus. Viry jsou dlouhá filamenta s průměrnou délkou virionu 1000 nm a průměrem přibližně 100 nm. Genom eboloviru je nesegmentovaná negativně vláknitá RNA o velikosti 18,9 kb, kódující 7 strukturních proteinů a 1 nestrukturální protein. Ebolavirus lze rozdělit na typy jako Zaire, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest a Reston. Mezi nimi bylo hlášeno, že typ Zaire a typ Sudan způsobují úmrtí mnoha lidí na infekci. EHF (Ebola Hemorrhagic Fever) je akutní hemoragické infekční onemocnění způsobené ebolavirem. Lidé se nakazí především kontaktem s tělními tekutinami, sekrety a exkrementy pacientů nebo infikovaných zvířat a klinickými projevy jsou zejména vystouplá horečka, krvácení a poškození více orgánů. EHF má vysokou úmrtnost 50 %–90 %. V současné době jsou metody diagnostiky ebolaviru založeny především na laboratorních testech, které zahrnují dva aspekty: etiologickou detekci a sérologickou detekci. Etiologická detekce zahrnuje detekci virových antigenů ve vzorcích krve pomocí ELISA, detekci nukleových kyselin amplifikačními metodami, jako je RT-PCR atd., a použití buněk Vero, Hela atd. pro izolaci a kultivaci viru. Sérologická detekce zahrnuje detekci sérově specifických protilátek IgM pomocí záchytné metody ELISA a detekci sérově specifických protilátek IgG pomocí ELISA, imunofluorescence atd.

Technické parametry

Skladování

≤30℃

Trvanlivost 12 měsíců
Typ vzorku sérum, plavzorky SMA
CV ≤5,0 %
Úroveň hádanky 500 kopií/μl
Použitelné nástroje Platí pro detekční činidlo typu I:

Systémy Applied Biosystems 7500 pro PCR v reálném čase,

QuantStudio®5 systémů pro PCR v reálném čase,

Systémy SLAN-96P pro PCR v reálném čase (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Systémy pro detekci PCR v reálném čase LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologie Hangzhou Bioer),

Termocykler MA-6000 v reálném čase (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Systém pro real-time PCR BioRad CFX96, systém pro real-time PCR BioRad CFX Opus 96.

Platí pro detekční činidlo typu II:

EudémonTMAIO800 (HWTS-EQ007) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Pracovní postup

Sada Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) a automatický extraktor nukleových kyselin Macro & Micro-Test (HWTS-3006). Extrakce by měla být provedena podle pokynů a objem extrahovaného vzorku je 200 μl a doporučený eluční objem je 80 μl.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Napište sem svou zprávu a odešlete nám ji