Mutace rezistence na izoniazid Mycobacterium Tuberculosis
Jméno výrobku
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid Resistance Mutation Detection Kit (Telting Curve)
Epidemiologie
Mycobacterium tuberculosis, krátce jako Tubercle bacillus (TB), je patogenní bakterie, která způsobuje tuberkulózu.V současné době mezi běžně užívané léky 1. linie proti tuberkulóze patří isoniazid, rifampicin a hexambutol aj. Mezi léky 2. linie proti tuberkulóze patří fluorochinolony, amikacin a kanamycin atd. Nově vyvíjené léky jsou linezolid, bedachilin a delamani atd. V důsledku nesprávného použití antituberkulózních léků a vlastností struktury buněčné stěny mycobacterium tuberculosis si však mycobacterium tuberculosis vyvine lékovou rezistenci k antituberkulotikům, což přináší vážné problémy v prevenci a léčbě tuberkulózy.
Kanál
| FAM | MP nukleová kyselina |
| ROX | Interní kontrola |
Technické parametry
| Úložný prostor | ≤-18℃ |
| Skladovatelnost | 12 měsíců |
| Typ vzorku | sputum |
| CV | ≤ 5 % |
| LoD | Detekční limit pro bakterie divokého typu rezistentní na isoniazid je 2x103 bakterií/ml a detekční limit pro mutantní bakterie je 2x103 bakterií/ml. |
| Specifičnost | A.Mezi lidským genomem, jinými netuberkulózními mykobakteriemi a patogeny pneumonie detekovanými touto soupravou nedochází ke zkřížené reakci.b.Byla detekována mutační místa jiných genů rezistentních vůči léčivům u divokého typu Mycobacterium tuberculosis, jako je oblast určující rezistenci genu rifampicin rpoB, a výsledky testu neprokázaly žádnou rezistenci vůči isoniazidu, což ukazuje na žádnou zkříženou reaktivitu. |
| Použitelné nástroje | SLAN-96P Real-Time PCR systémyBioRad CFX96 systémy PCR v reálném čase Systém LightCycler480® Real-Time PCR |
Pracovní postup
Pokud používáte Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (který lze použít s Macro & Micro-Test automatickým extraktorem nukleových kyselin (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. pro extrakci přidejte 200μL negativního kontrolního a zpracovaného vzorku sputa, který se má testovat v sekvenci, a přidejte 10μL vnitřní kontroly odděleně do negativní kontroly, zpracovaného vzorku sputa, který má být testován, a následné kroky by měly být prováděny přesně podle pokynů pro extrakci.Objem extrahovaného vzorku je 200μL a doporučený eluční objem je 100μL.
