Mutace INH v genu Mycobacterium Tuberculosis
Název produktu
Souprava pro detekci mutací INH v Mycobacterium Tuberculosis HWTS-RT137 (křivka tání)
Epidemiologie
Mycobacterium tuberculosis, zkráceně tuberkulózní bacil (TB), je patogenní bakterie, která způsobuje tuberkulózu. V současné době mezi běžně používané léky první volby proti tuberkulóze patří INH, rifampicin a hexambutol atd. Mezi léky druhé volby proti tuberkulóze patří fluorochinolony, amikacin a kanamycin atd. Nově vyvinuté léky jsou linezolid, bedachilin a delamani atd. Avšak kvůli nesprávnému užívání léků proti tuberkulóze a charakteristikám struktury buněčné stěny Mycobacterium tuberculosis si Mycobacterium tuberculosis vyvíjí rezistenci na léky proti tuberkulóze, což představuje vážné problémy v prevenci a léčbě tuberkulózy.
Kanál
| FAM | nukleová kyselina MP |
| ROX | Vnitřní kontrola |
Technické parametry
| Skladování | ≤-18℃ |
| Trvanlivost | 12 měsíců |
| Typ vzorku | sputum |
| CV | ≤5 % |
| Úroveň hádanky | Detekční limit pro bakterie INH divokého typu je 2x103 bakterií/ml a detekční limit pro mutantní bakterie je 2x103 bakterií/ml. |
| Specifičnost | a. Tato souprava nezjišťuje křížovou reakci mezi lidským genomem, jinými netuberkulózními mykobakteriemi a patogeny pneumonie.b. Byla detekována mutační místa jiných genů rezistence na léky u divokého typu Mycobacterium tuberculosis, jako je například oblast určující rezistenci genu rpoB rifampicinu, a výsledky testů neprokázaly žádnou rezistenci na INH, což naznačuje neexistenci zkřížené reaktivity. |
| Použitelné nástroje | Systémy SLAN-96P pro PCR v reálném časeSystémy BioRad CFX96 pro PCR v reálném časeLightCycler480®Systém PCR v reálném čase |
Pracovní postup
Pokud pro extrakci používáte sadu Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (kterou lze použít s automatickým extraktorem nukleových kyselin Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., přidejte postupně 200 μl negativní kontroly a zpracovaného vzorku sputa, které mají být testovány, a 10 μl interní kontroly přidejte samostatně do negativní kontroly a zpracovaného vzorku sputa, které mají být testovány. Následné kroky by měly být provedeny přesně podle pokynů pro extrakci. Objem extrahovaného vzorku je 200 μl a doporučený eluční objem je 100 μl.
