Hodnocení genotypizace HPV jako diagnostických biomarkerů rizika rakoviny děložního čípku – O aplikacích detekce genotypizace HPV

Infekce HPV je častá u sexuálně aktivních lidí, ale perzistující infekce se vyvíjí pouze v malém procentu případů. Perzistence HPV s sebou nese riziko vzniku prekancerózních lézí děložního čípku a nakonec i rakoviny děložního čípku.

HPV viry nelze kultivovatin vitrokonvenčními metodami a široká přirozená variabilita humorální imunitní odpovědi po infekci znemožňuje použití testování specifických protilátek proti HPV v diagnostice. Diagnóza HPV infekce se proto dosahuje molekulárním testováním, zejména detekcí genomové HPV DNA.

V současné době existuje široká škála komerčních metod genotypizace HPV. Výběr té vhodnější závisí na zamýšleném použití, tj.: epidemiologii, hodnocení vakcín nebo klinické studie.

Pro epidemiologické studie umožňují metody genotypizace HPV odhalení typově specifické prevalence.
Pro hodnocení vakcín poskytují tyto testy data o změnách v prevalenci typů HPV, které nejsou zahrnuty v současných vakcínách, a usnadňují sledování přetrvávajících infekcí.
Pro klinické studie současné mezinárodní směrnice doporučují použití genotypizačních testů HPV u žen ve věku 30 let a starších s negativní cytologií a pozitivním výsledkem testu HR HPV, zejména u HPV-16 a HPV-18. Detekce HPV a rozlišení vysoce rizikových a nízkorizikových genotypů dvakrát nebo vícekrát za účelem nalezení pacientek se stejným genotypem s přetrvávajícími infekcemi, což vede k lepší klinické léčbě.

Soupravy pro makro a mikrotestování HPV genotypizace:

• Souprava pro detekci nukleových kyselin (fluorescenční PCR) pro 14 typů HPV (genotypizace)
• Lyofilizovaná souprava pro detekci nukleových kyselin 14 typů HPV (genotypizace) (fluorescenční PCR)
• Souprava pro detekci 28 typů HPV (genotypizace) (fluorescenční PCR) (18 HR-HPV + 10 LR-HPV)
• Lyofilizovaná detekční souprava pro 28 typů HPV (genotypizace) (fluorescenční PCR)

Klíčové vlastnosti produktu:

• Současná detekce více genotypů v jedné reakci;
• Krátká doba vyhodnocení PCR pro rychlá klinická rozhodnutí;
• Více typů vzorků (moč/výtěr) pro pohodlnější a dostupnější screening HPV infekce;
• Duální interní kontroly zabraňují falešně pozitivním výsledkům a ověřují spolehlivost testu;
• Tekuté a lyofilizované verze dle přání klientů;
• Kompatibilita s většinou PCR systémů pro větší přizpůsobivost laboratoři.