Genotypizace lidského papilomaviru (28 typů)

Stručný popis:

Schválení produktu

CE, Srbské ministerstvo zdravotnictví, TFDA, AMMPS

Tato souprava se používá pro kvalitativní a genotypizační detekci nukleových kyselin 28 typů lidského papilomaviru (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) v moči mužů/žen a v exfoliovaných buňkách děložního čípku žen, což poskytuje pomocné prostředky pro diagnostiku a léčbu HPV infekce.

Pošlete nám e-mail

Detaily produktu

Štítky produktů

Název produktu

HWTS-CC013-Souprava pro detekci genotypizace lidského papilomaviru (28 typů) (fluorescenční PCR)

HWTS-CC016A - Lyofilizovaný souprava pro detekci genotypizace lidského papilomaviru (28 typů) (fluorescenční PCR)

Epidemiologie

Rakovina děložního čípku je jedním z nejčastějších maligních nádorů ženského reprodukčního traktu. Předchozí studie ukázaly, že přetrvávající infekce a mnohočetné infekce lidským papilomavirem jsou jednou z důležitých příčin rakoviny děložního čípku. V současné době stále chybí uznávané účinné léčebné prostředky pro HPV, takže včasná detekce a včasná prevence cervikálního HPV jsou klíčem k zastavení rakoviny. Stanovení jednoduché, specifické a rychlé etiologické diagnostické metody má v klinické diagnostice rakoviny děložního čípku velký význam.

Kanál

Reakční pufr	FAM	VIC/HEX	ROX	5. ročník
Reakční pufr pro genotypizaci HPV 1	16	18	/	Vnitřní kontrola
Reakční pufr 2 pro genotypizaci HPV	56	/	31	Vnitřní kontrola
Reakční pufr 3 pro genotypizaci HPV	58	33	66	35
Reakční pufr pro genotypizaci HPV 4	53	51	52	45
Reakční pufr pro genotypizaci HPV 5	73	59	39	68
Reakční pufr pro genotypizaci HPV 6	6	11	83	54
Reakční pufr pro genotypizaci HPV 7	26	44	61	81
Reakční pufr pro genotypizaci HPV 8	40	43	42	82

Technické parametry

Skladování	Kapalina: ≤-18 ℃
Trvanlivost	12 měsíců
Typ vzorku	Výtěr z děložního čípku, výtěr z pochvy, moč
Ct	≤28
CV	≤5,0 %
Úroveň hádanky	300 kopií/ml
specifičnost	Všechny výsledky jsou negativní, pokud je souprava použita k detekci nespecifických vzorků, které s ní vykazují křížové reakce, včetně Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis reprodukčního traktu, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, plísní, gardnerelly a dalších typů HPV, které souprava nepokrývá.
Použitelné nástroje	Systém Applied Biosystems 7500 pro PCR v reálném čase Systémy Applied Biosystems 7500 pro rychlou PCR v reálném čase QuantStudio^®5 systémů pro PCR v reálném čase Systémy SLAN-96P pro PCR v reálném čase LightCycler^®480 systémů pro PCR v reálném čase Systémy LineGene 9600 Plus pro detekci PCR v reálném čase Kvantitativní termocykler MA-6000 v reálném čase Systém pro real-time PCR BioRad CFX96 Systém BioRad CFX Opus 96 pro real-time PCR

Pracovní postup

Podrobnosti naleznete v návodu k použití sady.
Řešení 1 (Automatizovaná extrakce nukleových kyselin)

Řešení 2: (Reagencie pro uvolnění vzorku z makro a mikrotestů)

Podrobnosti viz Návod k použití sady. Řešení 2

Reagencie potřebné, ale nejsou součástí dodávky

Činidlo pro uvolňování vzorků Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), sada Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017) (kterou lze použít s automatickým extraktorem nukleových kyselin Macro & Micro-Test (HWTS-3006B, 3006C)) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., kolona Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3020-50).