Technologie makro a mikrotestů použitá v prvním nepálském národním screeningovém programu HPV DNA byla prezentována na konferenci AMP Europe 2026

Společnost Macro & Micro-Test je hrdá na to, že její technologie molekulární diagnostiky HPV byla využita v prvním celostátním nepálském programu screeningu rakoviny děložního čípku založeném na HPV DNA. Výsledky studie byly vybrány pro ústní prezentaci na kongresu AMP Europe 2026 a publikovány v časopise...Časopis molekulární diagnostiky, oficiální časopis Asociace pro molekulární patologii.
Doporučená technologie makro a mikro testů

Studie, vedená nepálskou Národní laboratoří veřejného zdraví (NPHL) a Ministerstvem zdravotnictví a populace, analyzovala 14 710 žen v osmi okresech, což představuje jednu z největších iniciativ molekulárního screeningu HPV prováděných v jižní Asii.

Proč je AMP Europe důležitý

AMP Europe je jeden z předních mezinárodních kongresů věnovaných molekulární diagnostice a precizní medicíně, který sdružuje klinické laboratoře, výzkumníky, zdravotnické pracovníky a odborníky z oboru z celého světa. Ústní prezentace jsou vyhrazeny pro studie, které vědečtí recenzenti uznávají jako studie s významnou klinickou a veřejnozdravotní hodnotou.
AMP Evropa je důležitá

Publikace abstraktů kongresu vČasopis molekulární diagnostiky(Impaktní faktor: přibližně 3,7) dále zvyšuje viditelnost a vědecký dopad těchto zjištění v rámci globální komunity molekulární diagnostiky.

 

Klíčová zjištění z nepálského národního screeningového programu

 

Celostátní screeningový program odhalil:
Celostátní screeningový program odhalil

  • · 14 710 ženscreening pomocí testu HPV DNA
  • · Prevalence HPV16:1,65 %
  • · Prevalence HPV18:0,83 %
  • · Další vysoce rizikové typy HPV:7,44 %
  • · Vysoce rizikový HPV (ne-16/18)Genotypy byly příčinou většiny infekcí.
  • · Vícečetné HPVByly identifikovány koinfekce, což zdůrazňuje důležitost širokého pokrytí genotypů v budoucích screeningových a vakcinačních strategiích. 

Tato zjištění poskytují cenné epidemiologické důkazy pro optimalizaci programů prevence rakoviny děložního čípku v Nepálu a posilují důležitost komplexní genotypizace HPV nad rámec HPV16 a HPV18.

Makro a mikro testyVysoce rizikový HPV Detekce

Národní screeningový program využívalSada pro detekci vysoce rizikového HPV viru Macro & Micro-Test 14

Hlavní vlastnosti produktu

- Typy vzorků:Podporuje jak lékařem odebrané stěry z krčku maternice, tak vzorky moči, což poskytuje pohodlnou, neinvazivní možnost samoodběru pro zlepšení účasti na screeningu.

- Široké pokrytí vysoce rizikového HPV:Detekuje všech 14 genotypů HPV uznaných WHO jako vysoce rizikové (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 a 68). Toto komplexní pokrytí odráží rostoucí klinické poznatky o tom, že genotypy HPV jiné než 16/18 významně přispívají k zátěži rakoviny děložního čípku, zejména v zemích s nízkými a středními příjmy.

- Vysoká analytická citlivost:Detekční limit300 kopií/ml, což umožňuje spolehlivou identifikaci včasných vysoce rizikových HPV infekcí.

- Flexibilní kompatibilita platformy:Kompatibilní s běžnými systémy PCR v reálném čase, což umožňuje bezproblémovou integraci do stávajících laboratorních pracovních postupů.

- Plně automatizované řešení pro převod vzorku k odpovědi:Při integraci sPlně automatizovaná platforma pro molekulární POCT Eudemon™ AIO800, test nabízí skutečný pracovní postup „od vzorku k odpovědi“ s minimálním zásahem operátora, čímž eliminuje ruční extrakci nukleových kyselin a zjednodušuje laboratorní operace.
Makro a mikro testy

Směrem ke strategii WHO pro eliminaci rakoviny děložního čípku

Přetrvávající infekce vysoce rizikovým HPV zůstává hlavní příčinou rakoviny děložního čípku – onemocnění, kterému lze do značné míry předcházet účinným screeningem a včasnou intervencí.

Společnost Macro & Micro-Test je i nadále odhodlána rozvíjet vysoce kvalitní molekulární diagnostiku a spolupracovat s partnery ve zdravotnictví po celém světě s cílem zlepšit přístup ke spolehlivému testování na HPV, které podporuje národní programy screeningu rakoviny děložního čípku.

Společně můžeme rozšířit přístup ke screeningu rakoviny děložního čípku a přiblížit vysoce kvalitní molekulární diagnostiku každé ženě, která ji potřebuje.

 


Čas zveřejnění: 30. června 2026