Rakovina plic zůstává jednou z hlavních příčin úmrtí na rakovinu na světě, přičemžnemalobuněčný karcinom plic (NSCLC)tvoří více než80 %všech případů rakoviny plic. Jen v roce 2020 více než2,2 milionunové případy rakoviny plic byly diagnostikovány po celém světě

Vzhledem k tomu, že precizní onkologie nadále transformuje léčbu NSCLC,Testování mutací EGFR se stalo základním kamenem precizní medicíny.Aktivační mutace vreceptor epidermálního růstového faktoru (EGFR)patří mezi klinicky nejvýznamnější biomarkery u NSCLC, což umožňuje výběr cílených terapií, které významně zlepšují klinické výsledky u vhodných pacientů.

Ve srovnání s konvenční chemoterapií,Inhibitory tyrozinkinázy (TKI) EGFRselektivně inhibují aberantní signální dráhy EGFR, které řídí růst a progresi nádoru, a nabízejí tak lepší účinnost a příznivější bezpečnostní profil pro pacienty s NSCLC s mutací EGFR. Přesná a včasná identifikace mutací EGFR je proto nezbytná pro výběr nejvhodnější terapie první volby a podporu následných léčebných rozhodnutí s vývojem rezistence.

Hlavní body pokynů

Přední mezinárodní klinické směrnice důsledně zdůrazňují důležitost komplexního testování biomarkerů u pacientů s pokročilým NSCLC.

Klinické směrnice NCCN v onkologii

-Doporučit komplexní molekulární testování před zahájením cílené terapie první linie u pacientů s pokročilým nebo metastatickým NSCLC.

Status mutace EGFR je nezbytný pro výběr vhodné cílené terapie.

Pokyny pro klinickou praxi ESMO

Doporučuje rutinní testování proMutace EGFR v exonech 18–21k identifikaci pacientů vhodných pro terapie cílené na EGFR.

Tato doporučení zdůrazňují klíčovou roli přesného, ​​citlivého a včasného testování mutací EGFR pro umožnění přesné léčby pacientů s NSCLC.

Souprava pro detekci mutací lidského genu EGFR 29 (fluorescenční PCR)-Přesná detekce pro jistá rozhodnutí o léčbě

Makro a mikro testySouprava pro detekci mutací lidského genu EGFR 29 (fluorescenční PCR)umožňuje rychlou a přesnou detekci29 klinicky významných mutací EGFRpřesexony 18–21, což podporuje přesná rozhodnutí o léčbě v průběhu celého procesu léčby pacienta.

Test detekuje obojímutace senzibilizující léky a mutace spojené s rezistencí, což pomáhá lékařům identifikovat pacienty, kteří by mohli mít prospěch z terapií cílených na EGFR, jako jegefitinibaosimertiniba zároveň podporuje terapeutické rozhodování v průběhu léčby.

Proč si vybrat testovací sadu EGFR od Macro & Micro-Test?

Komplexní pokrytí mutací

• · Detekuje29 klinicky relevantních mutací EGFRnapříč exony18–21
• · Zahrnuje obojísenzibilizující na lékyarezistencemutace
• · Vylepšená technologie ARMSs patentovaným zesilovačem pro zvýšenou specificitu
• · Enzymatické obohacenísnižuje pozadí divokého typu a zlepšuje přesnost detekce
• · Technologie blokování teplotyminimalizuje nesouladnou amplifikaci a zvyšuje specificitu
• · Detekuje mutace pomocí1% frekvence mutantních alel
• · Objektivní výsledky do 120 minut
• · Vnitřní kontrola aEnzym UNGminimalizovat falešně pozitivní výsledky
• · Podporuje obojítkáň, plazma nebo sérumdostatečné množství
• · Kompatibilní s běžnými přístroji pro real-time PCR
• · 12měsíční trvanlivost

Pokročilá detekční technologie

Vysoký analytický výkon

Flexibilní pracovní postup

Veďte terapii s jistotou

Spolehlivé testování mutací EGFR umožňuje lékařům činit informovaná rozhodnutí o léčbě od počáteční diagnózy až po monitorování rezistence.

Jeden test. Komplexní pokrytí mutací. Větší jistota při klinickém rozhodování.

Rozšiřte své portfolio precizní onkologie

Macro & Micro-Test také nabízí komplexní portfolio molekulárně diagnostických řešení pro precizní onkologii, včetně: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML a dalších…

Prozkoumejte naše onkologická řešení:marketing@mmtest.com