Zprávy - [Světový den boje proti rakovině] Máme největší bohatství

Koncept nádoru

Nádor je nový organismus vzniklý abnormální proliferací buněk v těle, která se často projevuje jako abnormální tkáňová masa (bulka) v lokální části těla. Vznik nádoru je výsledkem závažné poruchy regulace buněčného růstu působením různých tumorigenních faktorů. Abnormální proliferace buněk vedoucí ke vzniku nádoru se nazývá neoplastická proliferace.

V roce 2019 publikoval časopis Cancer Cell článek. Výzkumníci zjistili, že metformin může významně inhibovat růst nádoru nalačno, a naznačili, že signální dráha PP2A-GSK3β-MCL-1 by mohla být novým cílem pro léčbu nádorů.

Hlavní rozdíl mezi benigním a maligním nádorem

Benigní nádor: pomalý růst, kapsle, otok, růst, klouzavý na dotek, jasné ohraničení, bez metastáz, obecně dobrá prognóza, lokální příznaky komprese, obecně nepostihuje celé tělo, obvykle nezpůsobuje smrt pacientů.

Zhoubný nádor (rakovina): rychlý růst, invazivní růst, adheze k okolním tkáním, neschopnost pohybu při dotyku, nejasné hranice, snadná metastáza, snadná recidiva po léčbě, nízká horečka, špatná chuť k jídlu v rané fázi, úbytek hmotnosti, silná hubnutí, anémie a horečka v pozdní fázi atd. Pokud se včas neléčí, často vede k úmrtí.

„Protože benigní a maligní nádory mají nejen odlišné klinické projevy, ale co je důležitější, liší se i jejich prognóza, měli byste včas vyhledat lékařskou pomoc, jakmile si v těle objevíte bulku a výše uvedené příznaky.“

Individualizovaná léčba nádoru

Projekt lidského genomu a Mezinárodní projekt rakovinného genomu

Projekt lidského genomu, který byl ve Spojených státech oficiálně spuštěn v roce 1990, si klade za cíl odemknout všechny kódy asi 100 000 genů v lidském těle a nakreslit spektrum lidských genů.

V roce 2006 byl Mezinárodní projekt genomu rakoviny, který společně zahájilo mnoho zemí, dalším významným vědeckým výzkumem po Projektu lidského genomu.

Základní problémy v léčbě nádorů

Individualizovaná diagnóza a léčba = Individualizovaná diagnóza + cílené léky

U většiny pacientů trpících stejným onemocněním je léčebnou metodou použití stejného léku a standardního dávkování, ale ve skutečnosti se u různých pacientů projevují velké rozdíly v účinku léčby a nežádoucích účincích, a někdy je tento rozdíl dokonce fatální.

Cílená léková terapie se vyznačuje vysoce selektivním zabíjením nádorových buněk bez zabíjení nebo jen zřídka poškození normálních buněk, s relativně malými vedlejšími účinky, což účinně zlepšuje kvalitu života a terapeutický účinek pacientů.

Protože cílená terapie je navržena tak, aby atakovala specifické cílové molekuly, je nutné před užitím léků detekovat nádorové geny a zjistit, zda mají pacienti odpovídající cíle, aby se projevil její léčebný účinek.

Detekce nádorového genu

Detekce nádorových genů je metoda pro analýzu a sekvenování DNA/RNA nádorových buněk.

Význam detekce nádorového genu spočívá v tom, aby se usměrnila volba lékové terapie (cílené léky, inhibitory imunitních kontrolních bodů a další nové formy AIDS, pozdní léčba) a aby se predikovala prognóza a recidiva.

Řešení poskytovaná společností Acer Macro & Micro-Test

Souprava pro detekci mutací lidského genu EGFR 29 (fluorescenční PCR)）

Používá se pro kvalitativní detekci běžných mutací v exonech 18-21 genu EGFR u pacientů s lidským nemalobuněčným karcinomem plic in vitro.

1. Zavedení interní kontroly kvality referencí v systému umožňuje komplexně monitorovat experimentální proces a zajistit experimentální kvalitu.

2. Vysoká citlivost: míra mutace 1 % může být stabilně detekována na pozadí reakčního roztoku nukleové kyseliny divokého typu o koncentraci 3 ng/μL.