Zprávy - [Světový den rakoviny] máme největší bohatství.

Koncept nádoru

Nádor je nový organismus tvořený abnormální proliferací buněk v těle, který se často projevuje jako abnormální tkáňová hmota (kus) v místní části těla. Tvorba nádoru je výsledkem vážné poruchy regulace buněčného růstu pod působením různých tumorigenních faktorů. Abnormální proliferace buněk vedoucí k tvorbě nádoru se nazývá neoplastická proliferace.

V roce 2019 nedávno publikoval Cancer Cell článek. Vědci zjistili, že metformin může významně inhibovat růst nádoru ve stavu půstu, a navrhli, že cesta PP2A-GSK3p-MCL-1 může být novým cílem pro léčbu nádoru.

Hlavní rozdíl mezi benigním nádorem a maligním nádorem

Benigní nádor: pomalý růst, tobolka, otok růst, klouzání na dotek, jasná hranice, žádná metastáza, obecně dobrá prognóza, příznaky místní komprese, obecně žádné celé tělo, obvykle nezpůsobuje smrt pacientů.

Maligní nádor (rakovina): Rychlý růst, invazivní růst, adheze k okolním tkáním, neschopnost pohybovat se, když se dotýká, nejasná hranice, snadná metastáza, snadná recidiva po léčbě, nízká horečka, špatná chuť v raném stádiu, hubnutí, závažné emaciace, Anémie a horečka v pozdním stádiu atd. Pokud není léčena v čase, často vede k smrti.

"Protože benigní nádory a maligní nádory mají nejen různé klinické projevy, ale co je důležitější, jejich prognóza je jiná, takže jakmile najdete hrudku ve vašem těle a výše uvedené příznaky, měli byste včas vyhledat lékařskou pomoc."

Individualizovaná léčba nádoru

Projekt Human Genome Project a Mezinárodní projekt genomu rakoviny

Projekt lidského genomu, který byl oficiálně zahájen ve Spojených státech v roce 1990, si klade za cíl odemknout všechny kódy asi 100 000 genů v lidském těle a nakreslení spektra lidských genů.

V roce 2006 je projekt Mezinárodního genomu rakoviny, společně zahájený mnoha zeměmi, dalším velkým vědeckým výzkumem po projektu Human Genome.

Základní problémy při léčbě nádoru

Individualizovaná diagnostika a léčba = individualizovaná diagnóza+cílené léky

U většiny různých pacientů trpících stejným onemocněním je metodou léčby používat stejný lék a standardní dávkování, ale ve skutečnosti mají různí pacienti velké rozdíly v účinku léčby a nežádoucích účinků a někdy je tento rozdíl dokonce fatální.

Cílená léčiva má vlastnosti vysoce selektivního zabíjení nádorových buněk bez zabíjení nebo jen zřídka poškozující normální buňky, s relativně malými vedlejšími účinky, což účinně zlepšuje kvalitu života a terapeutický účinek pacientů.

Protože cílená terapie je navržena tak, aby útočila na specifické cílové molekuly, je nutné detekovat nádorové geny a detekovat, zda pacienti mají odpovídající cíle před užíváním léčiv, aby se vynaložily jeho léčivý účinek.

Detekce genů nádoru

Detekce genů nádoru je metoda analýzy a sekvence DNA/RNA nádorových buněk.

Význam detekce nádorového genu je vést výběr léčiva léčivé terapie (cílená léčiva, inhibitory imunitního kontrolního bodu a další nové pomůcky, pozdní léčba) a předpovídat prognózu a recidivu.

Řešení poskytovaná společností Acer Macro & Micro-Test

Detekční sada pro detekce mutací EGFR EGFR (fluorescenční PCR）

Používá se pro kvalitativní detekci běžných mutací v exonu 18-21 genu EGFR u pacientů s lidským ne-mallem plic in vitro.