Devět druhů respiračních virů
Název produktu
HWTS-RT185A - Souprava pro detekci nukleových kyselin devíti druhů respiračních virů (fluorescenční PCR)
Epidemiologie
Infekce dýchacích cest je nejčastějším typem lidského onemocnění, které se může vyskytnout u lidí jakéhokoli pohlaví, věku a regionu a je jednou z nejvýznamnějších příčin morbidity a úmrtí na světě.[1]. Mezi klinicky běžné respirační patogeny patří virus chřipky A (IFV A), virus chřipky B (IFV B), nový koronavirus (SARS-CoV-2), respirační syncyciální virus, adenovirus, lidský metapneumovirus, rhinovirus, virus parainfluenzy (I/II/III) a mycoplasma pneumoniae atd.[2,3]Klinické příznaky a projevy způsobené infekcí dýchacích cest jsou si relativně podobné, ale infekce způsobená různými patogeny má odlišné léčebné metody, léčebné účinky a průběh onemocnění.[4,5]V současné době mezi hlavní metody laboratorní detekce respiračních patogenů patří: izolace viru, detekce antigenu a detekce nukleových kyselin. Tato souprava detekuje a identifikuje specifické virové nukleové kyseliny u jedinců se známkami a příznaky respirační infekce ve spojení s dalšími klinickými a laboratorními výsledky, což napomáhá diagnostice respirační virové infekce.
Kanál
| FAM | nukleová kyselina MP |
| ROX | Vnitřní kontrola |
Technické parametry
| Skladování | 2–8 °C |
| Trvanlivost | 12 měsíců |
| Typ vzorku | Výtěr z orofaryngu; výtěr z nosohltanu |
| Ct | COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35 |
| CV | <5,0 % |
| Úroveň hádanky | 200 kopií/ml |
| Specifičnost | Zkřížená reaktivita: Neexistuje žádná zkřížená reaktivita mezi soupravou a virem Boca, cytomegalovirem, virem Epstein-Barr, virem Herpes simplex, virem varicella zoster, virem příušnic, enterovirem, virem spalniček, lidským koronavirem, koronavirem SARS, koronavirem MERS, rotavirem, norovirem, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, lidskou genomovou DNA. Interferenční test: Select mucin (60 mg/ml), lidská krev (50 %), benefrin (2 mg/ml), hydroxymethazolin (2 mg/ml) 2 mg/ml, chlorid sodný s 5% konzervační látkou (20 mg/ml), beklomethason (20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), fluniaceton (20 μg/ml), triamcinolon (2 mg/ml), budesonid (1 mg/ml), mometason (2 mg/ml), flutikason (2 mg/ml), histamin hydrochlorid (5 mg/ml), benzokain (10 %), menthol (10 %), zanamivir (20 mg/ml), peramivir (1 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), tobramycin (0,6 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), ribavirin (10 mg/l). Výsledky ukázaly, že interferující látky ve výše uvedené koncentraci neměly žádnou interferující reakci na detekci soupravou. |
| Použitelné nástroje | Použitelné pro detekční činidlo typu I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 systémů pro PCR v reálném čase, systémy SLAN-96P pro PCR v reálném čase (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), detekční systémy LineGene 9600 Plus pro PCR v reálném čase (FQD-96A, technologie Hangzhou Bioer), kvantitativní termocykler MA-6000 pro PCR v reálném čase (Suzhou Molarray Co., Ltd.), systém BioRad CFX96 pro PCR v reálném čase, systém BioRad CFX Opus 96 pro PCR v reálném čase. Použitelné pro detekční činidlo typu II: Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
| Skladování | 2–8 °C |
| Trvanlivost | 12 měsíců |
| Typ vzorku | Výtěr z orofaryngu; výtěr z nosohltanu |
| Ct | COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35 |
| CV | <5,0 % |
| Úroveň hádanky | 200 kopií/ml |
| Specifičnost | Zkřížená reaktivita: Neexistuje žádná zkřížená reaktivita mezi soupravou a virem Boca, cytomegalovirem, virem Epstein-Barr, virem Herpes simplex, virem varicella zoster, virem příušnic, enterovirem, virem spalniček, lidským koronavirem, koronavirem SARS, koronavirem MERS, rotavirem, norovirem, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, lidskou genomovou DNA. Interferenční test: Select mucin (60 mg/ml), lidská krev (50 %), benefrin (2 mg/ml), hydroxymethazolin (2 mg/ml) 2 mg/ml, chlorid sodný s 5% konzervační látkou (20 mg/ml), beklomethason (20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), fluniaceton (20 μg/ml), triamcinolon (2 mg/ml), budesonid (1 mg/ml), mometason (2 mg/ml), flutikason (2 mg/ml), histamin hydrochlorid (5 mg/ml), benzokain (10 %), menthol (10 %), zanamivir (20 mg/ml), peramivir (1 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), tobramycin (0,6 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), ribavirin (10 mg/l). Výsledky ukázaly, že interferující látky ve výše uvedené koncentraci neměly žádnou interferující reakci na detekci soupravou. |
| Použitelné nástroje | Použitelné pro detekční činidlo typu I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 systémů pro PCR v reálném čase, systémy SLAN-96P pro PCR v reálném čase (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), detekční systémy LineGene 9600 Plus pro PCR v reálném čase (FQD-96A, technologie Hangzhou Bioer), kvantitativní termocykler MA-6000 pro PCR v reálném čase (Suzhou Molarray Co., Ltd.), systém BioRad CFX96 pro PCR v reálném čase, systém BioRad CFX Opus 96 pro PCR v reálném čase. Použitelné pro detekční činidlo typu II: Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Pracovní postup
Sada Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017) (kterou lze použít s automatickým extraktorem nukleových kyselin Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) a sada Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-8) (kterou lze použít s EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Objem extrahovaného vzorku je 200 μl a doporučený eluční objem je 150 μl.
