● Farmakogenetika
-
Genetický polymorfismus ALDH
Tato souprava se používá pro kvalitativní detekci polymorfismu genu ALDH2 v místě G1510A v lidské genomové DNA periferní krve in vitro.
-
Polymorfismus lidských genů CYP2C9 a VKORC1
Tato souprava je použitelná pro in vitro kvalitativní detekci polymorfismu CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) a VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) v genomové DNA vzorků plné lidské krve.
-
Polymorfismus lidského genu CYP2C19
Tato souprava se používá pro in vitro kvalitativní detekci polymorfismu genů CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A) a CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) v genomové DNA vzorků plné lidské krve.
-
Nukleová kyselina lidského leukocytového antigenu B27
Tato souprava se používá pro kvalitativní detekci DNA v lidských leukocytových antigenech subtypů HLA-B*2702, HLA-B*2704 a HLA-B*2705.
-
Polymorfní nukleová kyselina genu MTHFR
Tato souprava se používá k detekci 2 mutačních míst genu MTHFR. Souprava používá lidskou plnou krev jako testovací vzorek pro kvalitativní posouzení stavu mutace. Mohla by pomoci lékařům navrhnout léčebné plány vhodné pro různé individuální charakteristiky na molekulární úrovni, aby bylo v maximální možné míře zajištěno zdraví pacientů.
