● Farmakogenetika

ALDH genetický polymorfismus

Tato souprava se používá pro kvalitativní detekci in vitro polymorfismu G1510A v lidské periferní krvi genomické DNA.
Lidský polymorfismus genu CYP2C9 a VKORC1

Tato sada je použitelná pro in vitro kvalitativní detekci polymorfismu CYP2C9*3 (RS1057910, 1075A> C) a VKORC1 (RS9923231, -1639G> A) v genomické DNA lidské celé krve vzorků.
Lidský polymorfismus genů CYP2C19

Tato sada se používá pro in vitro kvalitativní detekci polymorfismu genů CYP2C19 CYP2C19*2 (RS4244285, C.681G> A), CYP2C19*3 (RS4986893, C.636G> A), CYP2C19*17 (RS12248560, C.80660, C.8066, C.8066, C.8066, C.8066, C.806, C.80660, C.806, C.80660, C.80660, C.80660, C. > T) v genomiku DNA vzorků lidské plné krve.
Lidský leukocytový antigen B27 nukleovou kyselinu

Tato sada se používá pro kvalitativní detekci DNA v podtypech lidského leukocytového antigenu HLA-B*2702, HLA-B*2704 a HLA-B*2705.
Polymorfní nukleová kyselina MTHFR

Tato sada se používá k detekci 2 mutačních míst genu MTHFR. Souprava používá lidskou plnou krev jako testovací vzorek k poskytnutí kvalitativního posouzení stavu mutace. Mohlo by to pomoci klinickým lékařům navrhnout léčebné plány vhodné pro různé individuální vlastnosti z molekulární úrovně, aby se zajistilo zdraví pacientů v největší míře.