Kombinace respiračních patogenů
Název produktu
HWTS-RT158A Souprava pro kombinovanou detekci respiračních patogenů (fluorescenční PCR)
Osvědčení
CE
Epidemiologie
Koronavirová nemoc z roku 2019, označovaná jako'COVID 19', označuje zápal plic způsobený infekcí 2019-nCoV. 2019-nCoV je koronavirus patřící do rodu β. COVID-19 je akutní respirační infekční onemocnění a populace je k němu obecně náchylná. V současné době jsou zdrojem infekce hlavně pacienti nakažení 2019-nCoV a zdrojem infekce se mohou stát i asymptomaticky nakažené osoby. Na základě současného epidemiologického šetření je inkubační doba 1–14 dní, většinou 3–7 dní. Hlavními projevy jsou horečka, suchý kašel a únava. U několika pacientů se objevily příznaky, jako je ucpaný nos, rýma, bolest v krku, bolesti svalů a průjem atd.
Chřipka, běžně známá jako „influenza“, je akutní respirační infekční onemocnění způsobené virem chřipky. Je vysoce nakažlivé. Přenáší se hlavně kašlem a kýcháním. Obvykle propuká na jaře a v zimě. Viry chřipky se dělí na chřipku A (IFV A), chřipku B (IFV B) a chřipku C (IFV C), tři typy, všechny patří do skupiny lepkavých virů, které způsobují onemocnění u lidí, zejména u virů chřipky A a B. Jedná se o jednovláknový, segmentovaný RNA virus. Virus chřipky A je akutní respirační infekce, včetně H1N1, H3N2 a dalších podtypů, které jsou náchylné k mutacím a propuknutí nákazy po celém světě. „Shift“ označuje mutaci viru chřipky A, která vede ke vzniku nového „podtypu“ viru. Viry chřipky B se dělí do dvou linií, Yamagata a Victoria. Virus chřipky B má pouze antigenní drift a uniká dohledu a eliminaci lidského imunitního systému prostřednictvím své mutace. Rychlost vývoje viru chřipky B je však pomalejší než u lidského viru chřipky A. Virus chřipky typu B může také způsobovat respirační infekce u lidí a vést k epidemiím.
Respirační syncytiální virus (RSV) je RNA virus patřící do čeledi paramyxoviridae. Přenáší se kapénkami ve vzduchu a blízkým kontaktem a je hlavním patogenem infekcí dolních cest dýchacích u kojenců. Kojenci nakažení RSV mohou vyvinout těžkou bronchiolitidu a pneumonii, které souvisejí s astmatem u dětí. Kojenci mají závažné příznaky, včetně vysoké horečky, rýmy, faryngitidy a laryngitidy a poté bronchiolitidy a pneumonie. U některých nemocných dětí může být komplikován zánětem středního ucha, pleuritidou a myokarditidou atd. Infekce horních cest dýchacích je hlavním příznakem infekce u dospělých a starších dětí.
Kanál
FAM | SARS-CoV-2 |
VIC(HEX) | RSV (respirační virový syndrom) |
5. ročník | BVP A |
ROX | BVP B |
Kvazar 705 | Vnitřní kontrola |
Technické parametry
Skladování | -18 °C |
Trvanlivost | 12 měsíců |
Typ vzorku | Výtěr z orofaryngu |
Ct | ≤38 |
Úroveň hádanky | 2019-nCoV: 300 kopií/ml Virus chřipky A/virus chřipky B/respirační syncytiální virus: 500 kopií/ml |
Specifičnost | a) Výsledky zkřížené reaktivity ukazují, že nedochází ke zkřížené reakci mezi soupravou a lidskými koronaviry SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, virem parainfluenzy typu 1, 2, 3, rhinovirem A, B, C, chlamydia pneumoniae, lidským metapneumovirem, enterovirem A, B, C, D, virem Epstein-Barrové, virem spalniček, lidským cytomegalovirem, rotavirem, norovirem, virem parotitidy, virem varicella-zoster, legionelou, bordetellou pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus kouřovodíkovými bakteriemi, Candida albicans, Candida glabrata, Pneumocystis jiroveci a novorozeneckým kryptokokem a lidskou genomovou nukleovou kyselinou. b) Schopnost proti interferenci: vybraný mucin (60 mg/ml), 10 % (v/v) krve a fenylefrin (2 mg/ml), oxymetazolin (2 mg/ml), chlorid sodný (včetně konzervačních látek) (20 mg/ml), beklomethason (20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), flunisolid (20 μg/ml), triamcinolon acetonid (2 mg/ml), budesonid (2 mg/ml), mometason (2 mg/ml), flutikason (2 mg/ml), histaminový hydrochlorid (5 mg/ml), alfa interferon (800 IU/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirin (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), peramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml), ritonavir (60 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), azithromycin (1 mg/ml), ceftriaxon (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloxacin (10 μg/ml) a tobramycin (0,6 mg/ml) pro interferenční test a výsledky ukazují, že interferující látky s výše uvedenými koncentracemi nemají žádnou interferenční reakci s výsledky testů patogenů. |
Použitelné nástroje | Systém pro real-time PCR BioRad CFX96 Systém pro PCR v reálném čase Rotor-Gene Q 5plex HRM Platform |
