SARS-CoV-2/chřipka A/chřipka B

Stručný popis:

Tato souprava je vhodná pro kvalitativní detekci nukleových kyselin SARS-CoV-2, chřipky A a chřipky B in vitro ve výtěrech z nosohltanu a orofaryngu u osob s podezřením na infekci viry SARS-CoV-2, chřipky A a chřipky B. Lze ji také použít při podezření na pneumonii a podezření na klastrové případy a pro kvalitativní detekci a identifikaci nukleových kyselin virů SARS-CoV-2, chřipky A a chřipky B ve výtěrech z nosohltanu a orofaryngu u osob s novou koronavirovou infekcí za jiných okolností.


Detaily produktu

Štítky produktů

Název produktu

Souprava pro kombinovanou detekci nukleových kyselin HWTS-RT148-SARS-CoV-2/chřipky A/chřipky B (fluorescenční PCR)

Kanál

Název kanálu PCR-Mix 1 PCR-Mix 2
Kanál FAM Gen ORF1ab DPH
VIC/HEX kanál Vnitřní kontrola Vnitřní kontrola
Kanál CY5 N gen /
Kanál ROX Gen E IVB

Technické parametry

Skladování

-18 °C

Trvanlivost 12 měsíců
Typ vzorku výtěry z nosohltanu a orofaryngeální výtěry
Cíl Tři cíle SARS-CoV-2 (geny Orf1ab, N a E)/chřipka A/chřipka B
Ct ≤38
CV ≤10,0 %
Úroveň hádanky SARS-CoV-2: 300 kopií/ml

virus chřipky A: 500 kopií/ml

virus chřipky B: 500 kopií/ml

Specifičnost a) Výsledky křížového testu ukázaly, že souprava je kompatibilní s lidským koronavirem SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiračním syncytiálním virem A a B, virem parainfluenzy 1, 2 a 3, rhinovirem A, B a C, adenovirem 1, 2, 3, 4, 5, 7 a 55, lidským metapneumovirem, enterovirem A, B, C a D, lidským cytoplazmatickým plicním virem, virem EB, virem spalniček, lidským cytomegalovirem, rotavirem, norovirem, virem příušnic, virem varicella zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionellou, pertussí, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candidou. albicans, Candida glabrata. Nebyla zjištěna žádná zkřížená reakce mezi Pneumocystis yersini a Cryptococcus neoformans.

b) Schopnost proti interferenci: vybraný mucin (60 mg/ml), 10% (V/V) lidská krev, difenylefrin (2 mg/ml), hydroxymethylzolin (2 mg/ml), chlorid sodný (obsahující konzervační látku) (20 mg/ml), beklomethason (20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), flunison (20 μg/ml), triamcinolon acetonid (2 mg/ml), budesonid (2 mg/ml), mometason (2 mg/ml), flutikason (2 mg/ml), histaminový hydrochlorid (5 mg/ml), α-interferon (800 IU/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirin (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), pramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml), ritonavir (60 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), azithromycin (1 mg/ml), ceproten (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloxacin (10 μg/ml) a tobramycin (0,6 mg/ml). Výsledky ukázaly, že interferující látky ve výše uvedených koncentracích neměly žádnou interferenční odpověď na výsledky detekce patogenů.

Použitelné nástroje Systémy Applied Biosystems 7500 pro PCR v reálném čase

Systémy Applied Biosystems 7500 pro rychlou PCR v reálném čase

SLAN ®Systémy -96P PCR v reálném čase

Systémy QuantStudio™ 5 pro PCR v reálném čase

LightCycler®Systém 480 pro PCR v reálném čase

Systém detekce PCR v reálném čase LineGene 9600 Plus

Kvantitativní termocykler MA-6000 v reálném čase

Systém pro real-time PCR BioRad CFX96

Systém BioRad CFX Opus 96 pro real-time PCR

Totální PCR roztok

pracovní postup

  • Předchozí:
  • Další:

  • Napište sem svou zprávu a odešlete nám ji