SARS-CoV-2/chřipka A/chřipka B

Stručný popis:

Tato souprava je vhodná pro in vitro kvalitativní detekci SARS-CoV-2, nukleové kyseliny chřipky A a chřipky B ze vzorků nasofaryngeálních a orofaryngeálních výtěrů, které z lidí, u kterých bylo podezření na infekci SARS-CoV-2, chřipku A a chřipku B. Může být také použit při podezření na zápal plic a podezření na klastrové případy a pro kvalitativní detekci a identifikaci nukleové kyseliny SARS-CoV-2, chřipky A a chřipky B ve vzorcích nasofaryngeálních a orofaryngeálních výtěrů nové koronavirové infekce za jiných okolností.

Pošlete nám e-mail

Detail produktu

Štítky produktu

Jméno výrobku

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/chřipka A/chřipka B Nucleic Acid Combined Detection Kit (Fluorescence PCR)

Kanál

Název kanálu	PCR-Mix 1	PCR-Mix 2
FAM kanál	ORF1ab gen	IVA
Kanál VIC/HEX	Interní kontrola	Interní kontrola
Kanál CY5	N gen	/
Kanál ROX	E gen	IVB

Technické parametry

Úložný prostor	-18 ℃
Skladovatelnost	12 měsíců
Typ vzorku	výtěry z nosohltanu a orofaryngeální výtěry
cílová	SARS-CoV-2 tři cíle (geny Orf1ab, N a E)/chřipka A/chřipka B
Ct	≤38
CV	≤ 10,0 %
LoD	SARS-CoV-2: 300 kopií/ml virus chřipky A: 500 kopií/ml virus chřipky B: 500 kopií/ml
Specifičnost	a) Výsledky křížového testu ukázaly, že souprava byla kompatibilní s lidským koronavirem SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiračním syncytiálním virem A a B, parainfluenza virem 1, 2 a 3, rhinovirus A, B a C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 a 55, lidský metapneumovirus, enterovirus A, B, C a D, lidský cytoplazmatický plicní virus, EB virus, virus spalniček Lidský cytomegalovirus, rotavirus, norovirus, virus příušnic, virus varicella zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Candida glabratic tubertus, Candida glabratic tubertus Nebylo zkřížená reakce mezi Pneumocystis yersini a Cryptococcus neoformans. b) Antiinterferenční schopnost: výběr mucinu (60 mg/ml), 10 % (V/V) lidské krve, difenylefrin (2 mg/ml), hydroxymethylzolin (2 mg/ml), chlorid sodný (obsahující konzervant) (20 mg/ml), beklomethason (20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), flunison (20 μg/ml), triamcinolon acetonid (2 mg/ml), budesonid (2 mg/ml), mometason (2 mg/ml), flutikason (2 mg/ml), histamin hydrochlorid (5 mg/ml), α-interferon (800 IU/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirin (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), pramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml ), ritonavir (60 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), azithromycin (1 mg/ml), ceproten (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloxacin (10 μg/ml) a tobramycin (0,6 mg/ml) .Výsledky ukázaly, že interferující látky ve výše uvedených koncentracích neměly žádnou interferenční odezvu na výsledky detekce patogenů.
Použitelné nástroje	Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems SLAN^®-96P Real-Time PCR systémy QuantStudio™ 5 systémy PCR v reálném čase LightCycler^®480 Real-Time PCR systém LineGene 9600 Plus Real-Time PCR detekční systém MA-6000 Kvantitativní termocykler v reálném čase BioRad CFX96 Real-Time PCR systém BioRad CFX Opus 96 systém PCR v reálném čase