Nukleová kyselina viru herpes simplex typu 1/2 (HSV1/2)

Stručný popis:

Tato souprava se používá pro kvalitativní detekci viru herpes simplex typu 1 (HSV1) a viru herpes simplex typu 2 (HSV2) in vitro, což pomáhá diagnostikovat a léčit pacienty s podezřením na infekci HSV.


Detaily produktu

Štítky produktů

Název produktu

HWTS-UR018A - Souprava pro detekci nukleových kyselin viru Herpes simplex typu 1/2 (HSV1/2) (fluorescenční PCR)

Epidemiologie

Sexuálně přenosné nemoci (STD) jsou stále jednou z hlavních hrozeb pro globální veřejné zdraví. Taková onemocnění mohou vést k neplodnosti, předčasnému porodu plodu, nádorům a různým závažným komplikacím. Existuje mnoho typů patogenů STD, včetně bakterií, virů, chlamydií, mykoplazmat a spirochet, mezi nimiž jsou běžné Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis a Ureaplasma urealyticum.

Genitální herpes je běžné pohlavně přenosné onemocnění způsobené virem HSV2, který je vysoce infekční. V posledních letech se výskyt genitálního herpesu výrazně zvýšil a v důsledku nárůstu rizikového sexuálního chování se zvýšila i míra detekce HSV1 u genitálního herpesu, která dosahuje až 20 %–30 %. Počáteční infekce virem genitálního herpesu je většinou tichá a bez zjevných klinických příznaků, s výjimkou lokálního oparu na sliznici nebo kůži u několika pacientů. Vzhledem k tomu, že genitální herpes se vyznačuje celoživotním vylučováním viru a náchylností k recidivě, je důležité co nejdříve provést screening patogenů a zablokovat jejich přenos.

Kanál

FAM HSV1
5. ročník HSV2
VIC(HEX) Vnitřní kontrola

Technické parametry

Skladování Kapalina: ≤-18 ℃ Ve tmě
Trvanlivost 12 měsíců
Typ vzorku močové sekrety, cervikální sekrety
Ct ≤38
CV ≤5,0 %
Úroveň hádanky 50 kopií/reakce
Specifičnost Neexistuje žádná zkřížená reaktivita s jinými patogeny STD, jako je Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium a Ureaplasma urealyticum.
Použitelné nástroje Může se rovnat běžným fluorescenčním PCR přístrojům na trhu.

Systém Applied Biosystems 7500 pro PCR v reálném čase

Systémy Applied Biosystems 7500 pro rychlou PCR v reálném čase

QuantStudio®5 systémů pro PCR v reálném čase

Systémy SLAN-96P pro PCR v reálném čase

LightCycler®Systém 480 pro PCR v reálném čase

Systém detekce PCR v reálném čase LineGene 9600 Plus

Kvantitativní termocykler MA-6000 v reálném čase

Systém pro real-time PCR BioRad CFX96

Systém BioRad CFX Opus 96 pro real-time PCR

Pracovní postup

Doporučené extrakční činidlo: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8). Extrakce by měla být provedena přesně podle pokynů.

Doporučené extrakční činidlo: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kterou lze použít s automatickým extraktorem nukleových kyselin Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Extrakce by měla být prováděna přesně podle pokynů. Doporučený eluční objem by měl být 80 μl.

Doporučené extrakční činidlo: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315) od společnosti Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd. Extrakce by měla být provedena přesně podle pokynů. Doporučený eluční objem by měl být 80 μl.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Napište sem svou zprávu a odešlete nám ji