Nukleová kyselina lidského cytomegaloviru (HCMV).

Stručný popis:

Tato souprava se používá pro kvalitativní stanovení nukleových kyselin ve vzorcích včetně séra nebo plazmy od pacientů s podezřením na infekci HCMV, aby pomohla diagnostikovat infekci HCMV.


Detail produktu

Štítky produktu

Jméno výrobku

HWTS-UR008A-Souprava pro detekci nukleové kyseliny lidského cytomegaloviru (HCMV) (Fluorescence PCR)

Epidemiologie

Lidský cytomegalovirus (HCMV) je členem s největším genomem v rodině herpes virů a může kódovat více než 200 proteinů.HCMV je ve svém hostitelském rozsahu úzce omezen na člověka a stále neexistuje žádný zvířecí model jeho infekce.HCMV má pomalý a dlouhý replikační cyklus za účelem vytvoření intranukleárního inkluzního tělíska a spuštění produkce perinukleárních a cytoplazmatických inkluzních tělísek a otoku buněk (obří buňky), odtud název.Podle heterogenity genomu a fenotypu lze HCMV rozdělit na různé kmeny, mezi nimiž existují určité antigenní variace, které však nemají klinický význam.

Infekce HCMV je systémová infekce, která klinicky postihuje více orgánů, má komplexní a různorodé příznaky, je většinou němá a u několika pacientů může způsobit rozvoj víceorgánových lézí včetně retinitidy, hepatitidy, pneumonie, encefalitidy, kolitidy, monocytózy a trombocytopenie. purpura.Infekce HCMV je velmi častá a zdá se, že se šíří po celém světě.V populaci je vysoce převládající, s mírou výskytu 45–50 % a více než 90 % v rozvinutých a rozvojových zemích.HCMV může ležet nečinně v těle po dlouhou dobu.Jakmile je imunita organismu oslabena, virus se aktivuje a způsobí onemocnění, zejména opakující se infekce u pacientů s leukémií a pacientů po transplantaci, a může způsobit nekrózu transplantovaných orgánů a v těžkých případech ohrozit život pacientů.Kromě mrtvého porodu, potratu a předčasného porodu prostřednictvím intrauterinní infekce může cytomegalovirus způsobit také vrozené malformace, takže infekce HCMV je schopna ovlivnit prenatální a postnatální péči a kvalitu populace.

Kanál

FAM HCMV DNA
VIC (HEX) Interní kontrola

Technické parametry

Úložný prostor

Kapalina: ≤-18℃ Ve tmě

Skladovatelnost

12 měsíců

Typ vzorku

Vzorek séra, Vzorek plazmy

Ct

≤38

CV

≤ 5,0 %

LoD

50 kopií/reakce

Specifičnost

Neexistuje žádná zkřížená reaktivita s virem hepatitidy B, virem hepatitidy C, lidským papilomavirem, virem herpes simplex typu 1, virem herpes simplex typu 2, normálními vzorky lidského séra atd.

Použitelné nástroje:

Může se rovnat běžným fluorescenčním PCR přístrojům na trhu.

Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 systémy PCR v reálném čase

SLAN-96P Real-Time PCR systémy

LightCycler®480 Real-Time PCR systém

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR detekční systém

MA-6000 Kvantitativní termocykler v reálném čase

BioRad CFX96 Real-Time PCR systém

BioRad CFX Opus 96 systém PCR v reálném čase

Pracovní postup

HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (které lze použít s automatickým extraktorem nukleových kyselin pro makro a mikrotest (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. Extrakce by měla být extrahována podle pokynů.Objem extrakčního vzorku je 200 μl a doporučený eluční objem je 80 μl.

Doporučené extrakční činidlo: QIAamp DNA Mini Kit (51304), činidlo pro extrakci nebo čištění nukleových kyselin (YDP315) od Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.by měly být extrahovány podle pokynů pro extrakci a doporučený extrakční objem je 200 μl a doporučený eluční objem je 100 μl.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji