Nukleová kyselina lidského cytomegaloviru (HCMV)
Název produktu
HWTS-UR008A - Souprava pro detekci nukleových kyselin lidského cytomegaloviru (HCMV) (fluorescenční PCR)
Epidemiologie
Lidský cytomegalovirus (HCMV) je členem rodiny herpesvirů s největším genomem a může kódovat více než 200 proteinů. HCMV je ve svém hostitelském spektru úzce omezen na člověka a stále neexistuje žádný zvířecí model jeho infekce. HCMV má pomalý a dlouhý replikační cyklus, během kterého vytváří intranukleární inkluzní tělíska a spouští produkci perinukleárních a cytoplazmatických inkluzních tělísek a zvětšení buněk (obří buňky), odtud název. Podle heterogenity jeho genomu a fenotypu lze HCMV rozdělit do různých kmenů, mezi nimiž existují určité antigenní variace, které však nemají klinický význam.
Infekce HCMV je systémová infekce, která klinicky postihuje více orgánů, má komplexní a rozmanité příznaky, je většinou tichá a u několika pacientů může způsobit rozvoj víceorgánových lézí, včetně retinitidy, hepatitidy, pneumonie, encefalitidy, kolitidy, monocytózy a trombocytopenické purpury. Infekce HCMV je velmi častá a zdá se, že se šíří po celém světě. Je vysoce prevalentní v populaci s incidencí 45–50 % v rozvinutých a více než 90 % v rozvojových zemích. HCMV může v těle dlouhodobě ležet v latentním stavu. Jakmile je imunita těla oslabena, virus se aktivuje a způsobuje onemocnění, zejména opakované infekce u pacientů s leukémií a pacientů po transplantaci, a v závažných případech může způsobit nekrózu transplantovaných orgánů a ohrozit život pacientů. Kromě mrtvě narozených dětí, potratu a předčasného porodu v důsledku nitroděložní infekce může cytomegalovirus způsobovat také vrozené vady, takže infekce HCMV může ovlivnit prenatální a postnatální péči a kvalitu populace.
Kanál
FAM | DNA HCMV |
VIC(HEX) | Vnitřní kontrola |
Technické parametry
Skladování | Kapalina: ≤-18 ℃ Ve tmě |
Trvanlivost | 12 měsíců |
Typ vzorku | Vzorek séra, vzorek plazmy |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0 % |
Úroveň hádanky | 50 kopií/reakce |
Specifičnost | Neexistuje žádná zkřížená reaktivita s virem hepatitidy B, virem hepatitidy C, virem lidského papiloma viru, virem herpes simplex typu 1, virem herpes simplex typu 2, vzorky normálního lidského séra atd. |
Použitelné nástroje: | Může se rovnat běžným fluorescenčním PCR přístrojům na trhu. Systémy Applied Biosystems 7500 pro PCR v reálném čase Systémy Applied Biosystems 7500 pro rychlou PCR v reálném čase Systémy QuantStudio®5 pro PCR v reálném čase Systémy SLAN-96P pro PCR v reálném čase Systém pro real-time PCR LightCycler®480 Systém detekce PCR v reálném čase LineGene 9600 Plus Kvantitativní termocykler MA-6000 v reálném čase Systém pro real-time PCR BioRad CFX96 Systém BioRad CFX Opus 96 pro real-time PCR |
Pracovní postup
HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (který lze použít s automatickým extraktorem nukleových kyselin Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. Extrakce by měla být provedena podle pokynů. Objem extrakčního vzorku je 200 μl a doporučený eluční objem je 80 μl.
Doporučené extrakční činidlo: QIAamp DNA Mini Kit (51304), Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315) od společnosti Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd. by mělo být extrahováno podle pokynů k extrakci a doporučený extrakční objem je 200 μl a doporučený eluční objem je 100 μl.