Mycoplasma pneumoniae (MP)
Název produktu
HWTS-RT024 Souprava pro detekci nukleových kyselin Mycoplasma Pneumoniae (MP) (fluorescenční PCR)
Epidemiologie
Mycoplasma pneumoniae (MP) je nejmenší prokaryotický mikroorganismus, který se nachází mezi bakterií a virem, má buněčnou strukturu, ale nemá buněčnou stěnu. MP způsobuje hlavně infekce dýchacích cest u lidí, zejména u dětí a mladých lidí. Může způsobit lidskou mykoplazmatovou pneumonii, infekci dýchacích cest u dětí a atypickou pneumonii. Klinické projevy jsou rozmanité, většinou se projevují silným kašlem, horečkou, zimnicí, bolestí hlavy a bolestí v krku. Nejčastější jsou infekce horních cest dýchacích a bronchiální pneumonie. U některých pacientů se může infekce horních cest dýchacích rozvinout do těžké pneumonie s těžkými respiračními potížemi a může dojít i k úmrtí.
Kanál
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Vnitřní kontrola |
Technické parametry
| Skladování | ≤-18℃ |
| Trvanlivost | 12 měsíců |
| Typ vzorku | Sputum, výtěr z orofaryngu |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| Úroveň hádanky | 200 kopií/ml |
| Specifičnost | a) Zkřížená reaktivita: Neexistuje žádná zkřížená reaktivita s Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virem chřipky A, virem chřipky B, virem parainfluenzy typu I/II/III/IV, rhinovirem, adenovirem, lidským metapneumovirem, respiračním syncytiálním virem a lidskou genomovou nukleovou kyselinou. b) Schopnost proti interferenci: nedošlo k interferenci, pokud byly interferující látky testovány s následujícími koncentracemi: hemoglobin (50 mg/l), bilirubin (20 mg/dL), mucin (60 mg/ml), 10% (v/v) lidská krev, levofloxacin (10 μg/ml), moxifloxacin (0,1 g/l), gemifloxacin (80 μg/ml), azithromycin (1 mg/ml), klarithromycin (125 μg/ml), erythromycin (0,5 g/l), doxycyklin (50 mg/l), minocyklin (0,1 g/l). |
| Použitelné nástroje | Systém Applied Biosystems 7500 pro PCR v reálném čase Systémy Applied Biosystems 7500 pro rychlou PCR v reálném čase QuantStudio®5 systémů pro PCR v reálném čase Systémy SLAN-96P pro PCR v reálném čase (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Systém 480 pro PCR v reálném čase Systém pro detekci PCR v reálném čase LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologie Hangzhou Bioer) Termocykler MA-6000 v reálném čase (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Systém pro real-time PCR BioRad CFX96 Systém BioRad CFX Opus 96 pro real-time PCR |
Pracovní postup
(1) Vzorek sputa
Doporučené extrakční činidlo: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kterou lze použít s automatickým extraktorem nukleových kyselin Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Do zpracované sraženiny přidejte 200 µl fyziologického roztoku. Následná extrakce by měla být provedena dle návodu k použití. Doporučený eluční objem je 80 µl. Doporučené extrakční činidlo: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Extrakce by měla být provedena striktně dle návodu k použití. Doporučený eluční objem je 60 µl.
(2) Výtěr z orofaryngu
Doporučené extrakční činidlo: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kterou lze použít s automatickým extraktorem nukleových kyselin Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Extrakce by měla být provedena dle návodu k použití. Doporučený extrakční objem vzorku je 200 µl a doporučený eluční objem je 80 µl. Doporučené extrakční činidlo: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) nebo Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Extrakce by měla být provedena striktně dle návodu k použití. Doporučený extrakční objem vzorku je 140 µl a doporučený eluční objem je 60 µl.
