Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Jméno výrobku
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae（MP） Souprava pro detekci nukleových kyselin (Fluorescence PCR)
Epidemiologie
Mycoplasma pneumoniae (MP) je druh nejmenšího prokaryotického mikroorganismu, který je mezi bakterií a virem, s buněčnou strukturou, ale bez buněčné stěny.MP způsobuje především infekci dýchacích cest člověka, zejména u dětí a mladých lidí.Může způsobit lidskou mykoplazmatickou pneumonii, infekci dýchacích cest dětí a atypický zápal plic.Klinické projevy jsou různé, většinou jde o silný kašel, horečku, zimnici, bolest hlavy, bolest v krku.Nejčastější jsou infekce horních cest dýchacích a bronchiální pneumonie.U některých pacientů se může rozvinout infekce horních cest dýchacích v těžkou pneumonii, může dojít k závažným respiračním potížím a může dojít k úmrtí.
Kanál
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Interní kontrola |
Technické parametry
| Úložný prostor | ≤-18℃ |
| Skladovatelnost | 12 měsíců |
| Typ vzorku | Sputum, orofaryngeální výtěr |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤ 5,0 % |
| LoD | 200 kopií/ml |
| Specifičnost | a） Zkřížená reaktivita: nedochází ke zkřížené reaktivitě s Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium apneumanumannubauphilosa, Legionellanet a pneumoniaubauphilosa ii, virus chřipky A , virus chřipky B, virus parainfluenzy typu I/II/III/IV, rhinovirus, adenovirus, lidský metapneumovirus, respirační syncyciální virus a lidská genomová nukleová kyselina. b）Antiinterferenční schopnost: nedochází k žádné interferenci, když byly interferující látky testovány s následujícími koncentracemi: hemoglobin (50 mg/l), bilirubin (20 mg/dl), mucin (60 mg/ml), 10 % (v/v) lidská krev, levofloxacin (10 μg/ml), moxifloxacin (0,1 g/l), gemifloxacin (80 μg/ml), azithromycin (1 mg/ml), klarithromycin (125 μg/ml), erythromycin (0,5 g/l), doxygcyklin (50 /L), minocyklin (0,1 g/l). |
| Použitelné nástroje | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 Systémy PCR v reálném čase SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Real-Time PCR systém LineGene 9600 Plus Real-Time PCR detekční systém (FQD-96A, Hangzhou Bioer technologie) MA-6000 kvantitativní tepelný cyklovač v reálném čase (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Real-Time PCR systém BioRad CFX Opus 96 systém PCR v reálném čase |
Pracovní postup
(1) Vzorek sputa
Doporučené extrakční činidlo: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (které lze použít s Macro & Micro-Test Automatický extraktor nukleových kyselin (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ke zpracované sraženině přidejte 200 ul normálního fyziologického roztoku.Následná extrakce by měla být provedena podle návodu k použití.Doporučený eluční objem je 80 µl. Doporučené extrakční činidlo: Extrakční nebo purifikační činidlo pro nukleovou kyselinu (YDP315-R).Extrakce by měla být prováděna přísně podle návodu k použití.Doporučený eluční objem je 60 µl.
(2) Orofaryngeální výtěr
Doporučené extrakční činidlo: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (které lze použít s Macro & Micro-Test Automatický extraktor nukleových kyselin (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Extrakce by měla být provedena podle návodu k použití.Doporučený extrakční objem vzorku je 200 µL a doporučený eluční objem je 80 µL. Doporučené extrakční činidlo: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) nebo extrakční nebo purifikační činidlo pro nukleovou kyselinu (YDP315-R).Extrakce by měla být prováděna přísně podle návodu k použití.Doporučený extrakční objem vzorku je 140µL a doporučený eluční objem je 60µL.
