Mycoplasma pneumoniae (MP)
Název produktu
HWTS-RT024 Mycoplasma pneumoniae (MP) Detekce detekce nukleových kyselin (fluorescenční PCR)
Epidemiologie
Mycoplasma pneumoniae (MP) je druh nejmenšího prokaryotického mikroorganismu, který je mezi bakteriemi a virem, s buněčnou strukturou, ale bez buněčné stěny. MP způsobuje hlavně infekci lidských respiračních cest, zejména u dětí a mladých lidí. Může způsobit lidskou pneumonii mykoplasma, infekce dýchacích cest dětí a atypickou pneumonii. Klinické projevy jsou různé, z nichž většina je závažný kašel, horečka, zimnice, bolest hlavy, bolest v krku. Nejběžnější jsou infekce horních cest dýchacích a bronchiální pneumonie. Někteří pacienti se mohou vyvinout od infekce horních cest dýchacích po těžkou pneumonii, může dojít k těžkému respiračnímu potíže a smrti.
Kanál
Fam | Mycoplasma pneumoniae |
VIC/HEX | Vnitřní kontrola |
Technické parametry
Skladování | ≤ 18 ℃ |
Život police | 12 měsíců |
Typ vzorku | Sputum 、 Orofaryngeal Swab |
Ct | ≤ 38 |
CV | ≤ 5,0% |
LOD | 200 kopií/ml |
Specifičnost | A) Cross Reaktivita: Neexistuje žádná křížová reaktivita s ureaplasma urealyticum, mykoplasma genItalium, mycoplasma hominis, streptococcus pneumoniae, chlamydia pneumoniae, mycoliosium, mycobaccrElion, mycobacterium, mycobacter, mycobacter, mycobacterium aureosium aureosium aureosium aureosium aureosium. Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, acinetobacter baumannii, virus chřipky A, virus chřipky B, virus parainfluenza typu I/II/III/IV, Rhinovirus, adenovirus, lidský metapneumovirus a kyselina lidská genomická jaderná. B) Schopnost anti-interference: Neexistuje žádná rušení, když byly interferující látky testovány s následujícími koncentracemi: hemoglobin (50 mg/l), bilirubin (20 mg/dl), mucin (60 mg/ml), 10% (obj./obj.) Lidská krev, levofloxacin (10 μg/ml), moxifloxacin (0,1g/l), gemifloxacin (80 μg/ml), azithromycin (1 mg/ml), klaritromycin (125 μg/ml), erytromycin (0,5g/l), doxycyklin (50 mg/l), minocyklin (0,1g/l). |
Příslušné nástroje | Applied Biosystems 7500 Systém PCR v reálném čase Applied Biosystems 7500 Rychlé systémy PCR v reálném čase Quantstudio®5 systémů PCR v reálném čase SLAN-96P PCR Systems v reálném čase (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Lightcycler®480 systém PCR v reálném čase Linegene 9600 plus detekční systém PCR v reálném čase (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology) Kvantitativní tepelný Cycler MA-6000 v reálném čase (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Systém Biorad CFX96 PCR v reálném čase Biorad CFX Opus 96 Systém PCR v reálném čase |
Pracovní tok
(1) Vzorek sputa
Doporučené extrakční činidlo: Macro & Micro-Test virová sada DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (které lze použít s makro a mikropozicemi Automatický extraktor nukleových kyselin (HWTS-3006C, HWTS-3006b)) od Makro Jiangsu & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Přidejte do zpracované sraženiny 200 µl normálního fyziologického roztoku. Následná extrakce by měla být provedena podle použití pro použití. Doporučeným objemem eluce je 80 ul.Recomided Extraction Reagent: extrakce nukleových kyselin nebo čištění čištění (YDP315-R). Extrakce by měla být prováděna přísně podle instrukce pro použití. Doporučený objem eluce je 60 ul.
(2) Orofaryngeal Swab
Doporučené extrakční činidlo: Macro & Micro-Test virová sada DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (které lze použít s makro a mikropozicemi Automatický extraktor nukleových kyselin (HWTS-3006C, HWTS-3006b)) od Makro Jiangsu & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Extrakce by měla být prováděna podle použití pro použití. Doporučený objem extrakce vzorku je 200 µl a doporučený eluční objem je 80 ul.Recomed extraction Reagent: Qiaamp Viral RNA Mini Kit (52904) nebo extrakci nukleové kyseliny nebo čisticí činidlo (YDP315-R). Extrakce by měla být prováděna přísně podle instrukce pro použití. Doporučený objem extrakce vzorku je 140 ul a doporučený eluční objem je 60 ul.