Nukleová kyselina streptokoka skupiny B

Stručný popis:

Tato souprava je určena pro in vitro kvalitativní detekci DNA nukleové kyseliny streptokoka skupiny B ve vzorcích rektálních výtěrů, vaginálních výtěrů nebo smíšených vzorcích rektálních/vaginálních výtěrů od těhotných žen ve 35. až 37. gestačním týdnu s vysokými rizikovými faktory a při jiných gestační týdny s klinickými příznaky, jako je předčasná ruptura membrány a hrozící předčasný porod.


Detail produktu

Štítky produktu

jméno výrobku

HWTS-UR010A-Souprava pro detekci nukleových kyselin založená na izotermické amplifikaci enzymatické sondy (EPIA) pro streptokoky skupiny B

Epidemiologie

Streptococcus skupiny B (GBS), také známý jako streptococcus agalcatiae, je grampozitivní patogen, který se běžně vyskytuje v dolním zažívacím traktu a urogenitálním traktu lidského těla.Asi 10%-30% těhotných žen má GBS vaginální bydliště.Těhotné ženy jsou náchylné k GBS kvůli změnám ve vnitřním prostředí reprodukčního traktu způsobeným změnami hormonálních hladin v těle, které mohou vést k nepříznivým výsledkům těhotenství, jako je předčasný porod, předčasné prasknutí blan a porod mrtvého plodu, a také vést k puerperálním infekcím u těhotných žen.Navíc 40 % až 70 % žen infikovaných GBS přenese GBS na své novorozence během porodu porodními cestami, což způsobí závažná neonatální infekční onemocnění, jako je neonatální sepse a meningitida.Pokud jsou novorozenci nositeli GBS, asi u 1–3 % z nich se vyvinou časné invazivní infekce a 5 % povede ke smrti.Neonatální streptokok skupiny B je spojován s perinatální infekcí a je důležitým patogenem závažných infekčních onemocnění, jako je novorozenecká sepse a meningitida.Tato souprava přesně diagnostikuje infekci streptokoka skupiny B, aby se minimalizovala incidence a poškození u těhotných žen a novorozenců a také zbytečná ekonomická zátěž způsobená poškozením.

Kanál

FAM GBS nukleová kyselina
ROX interní reference

Technické parametry

Úložný prostor Kapalina: ≤-18℃ Ve tmě
Skladovatelnost 9 měsíců
Typ vzorku Sekrece genitálního traktu a konečníku
Tt 30
CV ≤ 10,0 %
LoD 500 kopií/ml
Specifičnost Žádná zkřížená reaktivita s jinými vzorky z genitálního traktu a rektálními výtěry, jako jsou Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Herpes simplex virus, custobacillus, Human Stabilophylocaginlus, Human Stabilomacillus národní negativní reference N1-N10 (Streptococcus pneumoniae, Pyogenní streptokok, Streptococcus thermophilus, Streptococcus mutans, Streptococcus pyogenes, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus reuteri, Escherichia coli DH5α a Saccharomyces lidské DNA
Použitelné nástroje Easy Amp Fluorescenční izotermický detekční systém v reálném čase (HWTS1600)

Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 systémy PCR v reálném čase

SLAN-96P Real-Time PCR systémy

LightCycler®480 Real-Time PCR systém

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR detekční systém

MA-6000 Kvantitativní termocykler v reálném čase

BioRad CFX96 Real-Time PCR systém

BioRad CFX Opus 96 systém PCR v reálném čase

Pracovní postup

微信截图_20230914164855


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji