● Onkologie

  • Mutace fúzního genu lidského TEL-AML1

    Mutace fúzního genu lidského TEL-AML1

    Tato souprava se používá pro kvalitativní detekci fúzního genu TEL-AML1 ve vzorcích lidské kostní dřeně in vitro.

  • Lidský methylovaný gen NDRG4/SEPT9/SFRP2/BMP3/SDC2

    Lidský methylovaný gen NDRG4/SEPT9/SFRP2/BMP3/SDC2

    Kit je určen pro in vitro kvalitativní detekci methylovaných genů NDRG4/SEPT9/SFRP2/BMP3/SDC2 ve střevních exfoliovaných buňkách ve vzorcích lidské stolice.

  • Mutace genu V600E lidského BRAF

    Mutace genu V600E lidského BRAF

    Tato testovací sada se používá ke kvalitativní detekci mutace genu BRAF V600E ve vzorcích tkáně lidského melanomu, kolorektálního karcinomu, karcinomu štítné žlázy a karcinomu plic in vitro zalitých v parafínu.

  • Mutace lidského fúzního genu BCR-ABL

    Mutace lidského fúzního genu BCR-ABL

    Tato souprava je vhodná pro kvalitativní detekci izoforem p190, p210 a p230 fúzního genu BCR-ABL ve vzorcích lidské kostní dřeně.

  • Mutace KRAS 8

    Mutace KRAS 8

    Tato souprava je určena pro in vitro kvalitativní detekci 8 mutací v kodonech 12 a 13 genu K-ras v extrahované DNA z lidských patologických řezů zalitých v parafínu.

  • Mutace genu 29 lidského EGFR

    Mutace genu 29 lidského EGFR

    Tato souprava se používá pro in vitro kvalitativní detekci běžných mutací v exonech 18-21 genu EGFR ve vzorcích od lidských pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic.

  • Mutace lidského fúzního genu ROS1

    Mutace lidského fúzního genu ROS1

    Tato souprava se používá k in vitro kvalitativní detekci 14 typů mutací fúzního genu ROS1 ve vzorcích lidského nemalobuněčného karcinomu plic (tabulka 1).Výsledky testů jsou pouze pro klinickou referenci a neměly by být používány jako jediný základ pro individuální léčbu pacientů.

  • Mutace lidského fúzního genu EML4-ALK

    Mutace lidského fúzního genu EML4-ALK

    Tato souprava se používá ke kvalitativní detekci 12 typů mutací fúzního genu EML4-ALK ve vzorcích lidských pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic in vitro.Výsledky testů jsou pouze pro klinickou referenci a neměly by být používány jako jediný základ pro individuální léčbu pacientů.Kliničtí lékaři by měli provést komplexní posouzení výsledků testů na základě faktorů, jako je stav pacienta, indikace léků, odpověď na léčbu a další indikátory laboratorních testů.