Chřipka A/B
Jméno výrobku
HWTS-RT003A Influenza A/B Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)
Epidemiologie
Virus chřipky A je akutní respirační infekční onemocnění s mnoha podtypy, jako jsou H1N1 a H3N2, které jsou náchylné k mutaci a propukají po celém světě.Antigenní posun označuje mutaci viru chřipky A, která vede ke vzniku nového podtypu.Viry chřipky B se dělí do dvou hlavních linií, Yamagata a Victoria.Viry chřipky B mají pouze antigenní drift a prostřednictvím svých mutací se vyhýbají sledování a odstraňování lidského imunitního systému.Rychlost evoluce viru chřipky B je však pomalejší než u viru chřipky A a virus chřipky B může také způsobit infekci dýchacích cest člověka a vést k epidemiím.
Kanál
| FAM | IFV A |
| ROX | Interní kontrola |
| VIC/HEX | IFV B |
Technické parametry
| Úložný prostor | ≤-18℃ |
| Skladovatelnost | 9 měsíců |
| Typ vzorku | orofaryngeální výtěr |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤ 5,0 % |
| LoD | IFV A: 500 kopií/ml, IFV B: 500 kopií/ml |
| Specifičnost | 1. Zkřížená reaktivita: neexistuje zkřížená reaktivita mezi touto soupravou a adenovirem typu 3, 7, lidským koronavirem SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 a HCoV-NL63, cytomegalovirem, enterovirus, virus parainfluenzy, virus spalniček, lidský metapneumovirus, virus příušnic, respirační syncyciální virus typu B, rhinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, mycoplasma, moraxella, myorrhalis, moraxella, catarrhalis mimo jiné meningitidis , Neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius a lidská genomová DNA. 2. Interferenční test: Rušivé látky jsou vybrány jako mucin (60 mg/ml), lidská krev, oxymetazolin (2 mg/ml), síra (10 %), beklomethason (20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), flunisolid ( 20 μg/ml), triamcinolon (2 mg/ml), budesonid (1 mg/ml), mometason (2 mg/ml), flutikason (2 mg/ml), benzokain (10 %), mentol (10 %), zanamivir (20 mg/ml) ), azithromycin (1 mg/l), cefalosporin (40 μg/ml), mupirocin (20 mg/ml), tobramycin (0,6 mg/ml), oseltamivir fosfát (60 ng/ml), ribavirin (10 mg/l) a výsledky ukazují že interferující látky s výše uvedenými koncentracemi nemají žádnou rušivou reakci na detekci soupravy. |
| Použitelné nástroje | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 Systémy PCR v reálném čase SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Real-Time PCR systém LineGene 9600 Plus Real-Time PCR detekční systém (FQD-96A, Hangzhou Bioer technologie) MA-6000 kvantitativní tepelný cyklovač v reálném čase (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Real-Time PCR systém a BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR systém |
Pracovní postup
Možnost 1.
Doporučená extrakční činidla: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (které lze použít s Macro & Micro-Test Automatický extraktor nukleových kyselin (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Extrakce by měla být prováděna podle IFU.Objem extrakčního vzorku je200 μl.Doporučený eluční objem je 80μL.
Možnost 2.
Doporučená extrakční činidla: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8).Extrakce by měla být provedena podle návodu k použití.
Možnost 3.
Doporučená extrakční činidla: Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (YDP315-R).Extrakce by měla být provedena podle návodu k použití.Objem extrakčního vzorku je 140 μl.Doporučený eluční objem je 60 μl.
