Lyofilizovaná souprava pro detekci nukleových kyselin viru dengue I/II/III/IV (fluorescenční PCR) - RUO
Název produktu
Lyofilizovaná souprava pro detekci nukleových kyselin viru dengue I/II/III/IV (fluorescenční PCR) - RUO
Epidemiologie
Horečka dengue (DH), která je vyvolána infekcí virem dengue (DENV), je jedním z nejrozšířenějších arbovirových infekčních onemocnění. Jejím přenosovým médiem jsou Aedes aegypti a Aedes albopictus. DH je rozšířený hlavně v tropických a subtropických oblastech. DENV patří do skupiny flavivirů z čeledi Flaviviridae a lze jej rozdělit do 4 sérotypů podle povrchového antigenu. Klinické projevy infekce DENV zahrnují zejména bolest hlavy, horečku, slabost, zvětšení lymfatických uzlin, leukopenii atd. a krvácení, šok, poškození jater nebo v závažných případech dokonce smrt. V posledních letech změna klimatu, urbanizace, rychlý rozvoj cestovního ruchu a další faktory poskytly rychlejší a vhodnější podmínky pro přenos a šíření DH, což vedlo k neustálému rozšiřování epidemické oblasti DH. Proto má zavedení snadné, specifické a rychlé etiologické diagnostické metody DENV pro klinickou diagnostiku DH důležitý význam.
Technické parametry
| Skladování | 2–8 °C |
| Trvanlivost | 12 měsíců |
| Typ vzorku | sérum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| Úroveň hádanky | 500 kopií/ml |
| Specifičnost | Testy na vzorky séra negativní na virus dengue jsou negativní; výsledky interferenčního testu ukazují, že pokud koncentrace bilirubinu v séru není vyšší než 168,2 μmol/ml, koncentrace hemoglobinu produkovaného hemolýzou není vyšší než 130 g/l, koncentrace lipidů v krvi není vyšší než 65 mmol/ml a celková koncentrace IgG v séru není vyšší než 5 mg/ml, není to ovlivněno na detekci viru dengue; pro test zkřížené reaktivity použijte vzorky viru hepatitidy A, viru hepatitidy B, viru hepatitidy C, herpesvirus, virus východní koňské encefalitidy, virus Hantaan, virus Bunia, virus západního Nilu, virus Zika a lidské genomové sérové vzorky a výsledky ukazují, že nedochází ke zkřížené reakci mezi touto soupravou a výše uvedenými patogeny. |
| Použitelné nástroje | Typ I: Systémy pro real-time PCR Applied Biosystems 7500, systémy pro real-time PCR QuantStudio®5, systémy pro real-time PCR SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), detekční systém pro real-time PCR LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologie Hangzhou Bioer), kvantitativní termocykler pro real-time MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), systém pro real-time PCR BioRad CFX96, systém pro real-time PCR BioRad CFX Opus 96. Typ II: EudémonTMAIO800 (HWTS-EQ007) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Pracovní postup
Potřebné reagencie, které nejsou součástí dodávky:
Typ I: Sada pro stanovení DNA/RNA Macro & Micro-Test General (HWTS-3017) (kterou lze použít s automatickým extraktorem nukleových kyselin Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., kolona pro virovou DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3022).
Typ II: Sada pro všeobecné testování DNA/RNA s makro a mikrotesty (HWTS-3023-8), lze použít s Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) od společnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Před použitím testovacího činidla typu II má zákazník k dispozici podpůrné extrakční činidlo a amplifikační přístroj a technik ho při prvním použití provede provedením experimentální operace.
Spotřební materiál potřebný, ale není součástí dodávky:Špičky bez DNázy/RNázy, jednorázové rukavice, zkumavky s EP bez DNázy/RNázy, centrifuga, magnetický stojan, stripy s 8 zkumavkami pro PCR.
